中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
34期
6793-6796
,共4页
陈鑫%程英%徐侃%吴新昌%葛忆秦%赵希敏
陳鑫%程英%徐侃%吳新昌%葛憶秦%趙希敏
진흠%정영%서간%오신창%갈억진%조희민
高血糖素样肽2%sIgA%内毒血症
高血糖素樣肽2%sIgA%內毒血癥
고혈당소양태2%sIgA%내독혈증
目的:了解高血糖素样肽2对大鼠严重脑外伤后胆汁中分泌型IgA、肠黏膜蛋白质和DNA含量、门静脉血内毒素含量的影响.方法:实验于2003-07/2005-07在上海交通大学医学院附属第三人民医院神经外科实验室完成.①分组:健康雄性SD大鼠18只,随机(随机数字法)分为对照组、损伤组和高血糖素样肽2组,每组6只.②模型制备:戊巴比妥钠(50 mg/kg)腹腔注射麻醉后,在大鼠右侧颅顶部用牙科钻钻开一直径为5 mm的骨窗,注意保持硬膜完整,参考袁氏自由落体脑挫裂伤模型造成右顶叶较为一致的脑挫裂伤,冲击力为100 g×15 cm.对照组只行开颅,不进行打击.③高血糖素样肽2组大鼠在脑挫裂伤后腹腔注射高血糖素样肽2,按每天15 g/kg的剂量分两次腹腔注射,间隔10~12 h,连续注射7 d.损伤组相同时间点腹腔注射相同剂量生理盐水.④连续注射7 d后收集各组大鼠胆汁测定分泌型IgA、采集门静脉血测定血内毒素及制备小肠黏膜标本测定小肠黏膜蛋白质和DNA含量.结果:18只大鼠均进入结果分析.①损伤组胆汁中sIgA水平[(97.0±8.5)mg/L]仅为对照组[(119.7±10.8)mg/L]的81%左右(P<0.05),高血糖素样肽2组[(114.3±10.9)mg/L]与对照组接近(P>0.05).②高血糖素样肽2组小肠黏膜蛋白质和DNA含量高于损伤组[蛋白质:(2.3±0.1),(2.1±0.1)mg/cm;DNA:(154.3±13.8),(143.4±10.1)mg/L,P均<0.05],与对照组[(2.4±0.1)mg/cm,(163.8±14.9)mg/L]接近.③高血糖素样肽2组门静脉血内毒素含量低于损伤组[(82.8±6.3),(90.1±7.8)Eu/L,P<0.05],与对照组[(78.9±5.4)Eu/L]接近.结论:高血糖素样肽2能够改善严重脑外伤后肠道免疫功能,从而减轻内毒血症.
目的:瞭解高血糖素樣肽2對大鼠嚴重腦外傷後膽汁中分泌型IgA、腸黏膜蛋白質和DNA含量、門靜脈血內毒素含量的影響.方法:實驗于2003-07/2005-07在上海交通大學醫學院附屬第三人民醫院神經外科實驗室完成.①分組:健康雄性SD大鼠18隻,隨機(隨機數字法)分為對照組、損傷組和高血糖素樣肽2組,每組6隻.②模型製備:戊巴比妥鈉(50 mg/kg)腹腔註射痳醉後,在大鼠右側顱頂部用牙科鑽鑽開一直徑為5 mm的骨窗,註意保持硬膜完整,參攷袁氏自由落體腦挫裂傷模型造成右頂葉較為一緻的腦挫裂傷,遲擊力為100 g×15 cm.對照組隻行開顱,不進行打擊.③高血糖素樣肽2組大鼠在腦挫裂傷後腹腔註射高血糖素樣肽2,按每天15 g/kg的劑量分兩次腹腔註射,間隔10~12 h,連續註射7 d.損傷組相同時間點腹腔註射相同劑量生理鹽水.④連續註射7 d後收集各組大鼠膽汁測定分泌型IgA、採集門靜脈血測定血內毒素及製備小腸黏膜標本測定小腸黏膜蛋白質和DNA含量.結果:18隻大鼠均進入結果分析.①損傷組膽汁中sIgA水平[(97.0±8.5)mg/L]僅為對照組[(119.7±10.8)mg/L]的81%左右(P<0.05),高血糖素樣肽2組[(114.3±10.9)mg/L]與對照組接近(P>0.05).②高血糖素樣肽2組小腸黏膜蛋白質和DNA含量高于損傷組[蛋白質:(2.3±0.1),(2.1±0.1)mg/cm;DNA:(154.3±13.8),(143.4±10.1)mg/L,P均<0.05],與對照組[(2.4±0.1)mg/cm,(163.8±14.9)mg/L]接近.③高血糖素樣肽2組門靜脈血內毒素含量低于損傷組[(82.8±6.3),(90.1±7.8)Eu/L,P<0.05],與對照組[(78.9±5.4)Eu/L]接近.結論:高血糖素樣肽2能夠改善嚴重腦外傷後腸道免疫功能,從而減輕內毒血癥.
목적:료해고혈당소양태2대대서엄중뇌외상후담즙중분비형IgA、장점막단백질화DNA함량、문정맥혈내독소함량적영향.방법:실험우2003-07/2005-07재상해교통대학의학원부속제삼인민의원신경외과실험실완성.①분조:건강웅성SD대서18지,수궤(수궤수자법)분위대조조、손상조화고혈당소양태2조,매조6지.②모형제비:무파비타납(50 mg/kg)복강주사마취후,재대서우측로정부용아과찬찬개일직경위5 mm적골창,주의보지경막완정,삼고원씨자유락체뇌좌렬상모형조성우정협교위일치적뇌좌렬상,충격력위100 g×15 cm.대조조지행개로,불진행타격.③고혈당소양태2조대서재뇌좌렬상후복강주사고혈당소양태2,안매천15 g/kg적제량분량차복강주사,간격10~12 h,련속주사7 d.손상조상동시간점복강주사상동제량생리염수.④련속주사7 d후수집각조대서담즙측정분비형IgA、채집문정맥혈측정혈내독소급제비소장점막표본측정소장점막단백질화DNA함량.결과:18지대서균진입결과분석.①손상조담즙중sIgA수평[(97.0±8.5)mg/L]부위대조조[(119.7±10.8)mg/L]적81%좌우(P<0.05),고혈당소양태2조[(114.3±10.9)mg/L]여대조조접근(P>0.05).②고혈당소양태2조소장점막단백질화DNA함량고우손상조[단백질:(2.3±0.1),(2.1±0.1)mg/cm;DNA:(154.3±13.8),(143.4±10.1)mg/L,P균<0.05],여대조조[(2.4±0.1)mg/cm,(163.8±14.9)mg/L]접근.③고혈당소양태2조문정맥혈내독소함량저우손상조[(82.8±6.3),(90.1±7.8)Eu/L,P<0.05],여대조조[(78.9±5.4)Eu/L]접근.결론:고혈당소양태2능구개선엄중뇌외상후장도면역공능,종이감경내독혈증.