药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2008年
2期
138-140
,共3页
谭生建%刘刚%张捷%刘昌叶%潘敏翔%常华
譚生建%劉剛%張捷%劉昌葉%潘敏翔%常華
담생건%류강%장첩%류창협%반민상%상화
高效液相色谱法%银黄口服液%绿原酸%黄芩苷
高效液相色譜法%銀黃口服液%綠原痠%黃芩苷
고효액상색보법%은황구복액%록원산%황금감
目的:建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,μm).流动相:A为甲醇-水-磷酸(50:950:5),B为甲醇;梯度洗脱程序:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%;流速:1 mL/min,检测波长327nm.结果:绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.5 min和23.8 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5.以峰面积(X)对进样浓度(Y,μg/mL)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.032 00X-0.021 60,r=0.999 9.线性范围5.040～45.36μg/mL,黄芩苷回归方程:Y=0.049 70X-0.488 0,r=0.999 9,线性范围:44.88～403.9μg/mL.绿原酸、黄芩苷回收率分别为95.7%和99.0%,RSD分别为0.43%,0.33%.结论:本方法回收率测定以及与药典法含量测定结果比较,显示本法测定结果准确,且操作简便,精密度好.
目的:建立HPLC同時測定銀黃口服液中綠原痠和黃芩苷含量的方法.方法:色譜柱用十八烷基硅烷鍵閤硅膠為固定相(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,μm).流動相:A為甲醇-水-燐痠(50:950:5),B為甲醇;梯度洗脫程序:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%;流速:1 mL/min,檢測波長327nm.結果:綠原痠和黃芩苷的保留時間分彆約為10.5 min和23.8 min,與各自相鄰峰的分離度均大于1.5.以峰麵積(X)對進樣濃度(Y,μg/mL)線性迴歸,綠原痠迴歸方程:Y=0.032 00X-0.021 60,r=0.999 9.線性範圍5.040～45.36μg/mL,黃芩苷迴歸方程:Y=0.049 70X-0.488 0,r=0.999 9,線性範圍:44.88～403.9μg/mL.綠原痠、黃芩苷迴收率分彆為95.7%和99.0%,RSD分彆為0.43%,0.33%.結論:本方法迴收率測定以及與藥典法含量測定結果比較,顯示本法測定結果準確,且操作簡便,精密度好.
목적:건립HPLC동시측정은황구복액중록원산화황금감함량적방법.방법:색보주용십팔완기규완건합규효위고정상(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,μm).류동상:A위갑순-수-린산(50:950:5),B위갑순;제도세탈정서:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%;류속:1 mL/min,검측파장327nm.결과:록원산화황금감적보류시간분별약위10.5 min화23.8 min,여각자상린봉적분리도균대우1.5.이봉면적(X)대진양농도(Y,μg/mL)선성회귀,록원산회귀방정:Y=0.032 00X-0.021 60,r=0.999 9.선성범위5.040～45.36μg/mL,황금감회귀방정:Y=0.049 70X-0.488 0,r=0.999 9,선성범위:44.88～403.9μg/mL.록원산、황금감회수솔분별위95.7%화99.0%,RSD분별위0.43%,0.33%.결론:본방법회수솔측정이급여약전법함량측정결과비교,현시본법측정결과준학,차조작간편,정밀도호.
