广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2009年
1期
31-33
,共3页
气相色谱法%心力丸%麝香酮
氣相色譜法%心力汍%麝香酮
기상색보법%심력환%사향동
目的 建立心力丸中麝香酮含量的测定方法.方法 采用sPBTM-1FUSED SILICA Capillary Column (30 m×0.32 mm×1.0μm)毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:200℃,进样口温度:210℃,检测器温度:225℃.结果 麝香酮在0.076~1.5 mg·mL-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),麝香酮的平均回收率为99.5%(n=9),RSD为1.64%.结论 本法简便、准确,可用于控制该制剂的质量.
目的 建立心力汍中麝香酮含量的測定方法.方法 採用sPBTM-1FUSED SILICA Capillary Column (30 m×0.32 mm×1.0μm)毛細管柱,火燄離子化檢測器(FID),以N2為載氣,柱溫:200℃,進樣口溫度:210℃,檢測器溫度:225℃.結果 麝香酮在0.076~1.5 mg·mL-1的範圍內與其峰麵積呈良好線性關繫(r=0.999 6),麝香酮的平均迴收率為99.5%(n=9),RSD為1.64%.結論 本法簡便、準確,可用于控製該製劑的質量.
목적 건립심력환중사향동함량적측정방법.방법 채용sPBTM-1FUSED SILICA Capillary Column (30 m×0.32 mm×1.0μm)모세관주,화염리자화검측기(FID),이N2위재기,주온:200℃,진양구온도:210℃,검측기온도:225℃.결과 사향동재0.076~1.5 mg·mL-1적범위내여기봉면적정량호선성관계(r=0.999 6),사향동적평균회수솔위99.5%(n=9),RSD위1.64%.결론 본법간편、준학,가용우공제해제제적질량.