分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
5期
753-757
,共5页
吴岩%康庆贺%高凯扬%李志斌
吳巖%康慶賀%高凱颺%李誌斌
오암%강경하%고개양%리지빈
固相萃取%在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱%农药多残留%板栗%有机磷农药
固相萃取%在線凝膠滲透色譜-氣相色譜/質譜%農藥多殘留%闆慄%有機燐農藥
고상췌취%재선응효삼투색보-기상색보/질보%농약다잔류%판률%유궤린농약
建立了板栗中44种有机磷农药多残留的分析方法.样品以V(乙腈)∶ V((水)=4∶ 1为提取剂,经高速匀浆方法提取,提取液以ENVI-18固相萃取柱净化,除去样品中大部分的脂肪和甾醇等干扰基质,再经在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱(GPC-GC/MS)分析,进一步除去样液中色素和脂肪等大分子干扰物质,有效地降低了样品中的复杂基质所带来的背景干扰.加标水平为0.05 mg/kg时,大部分农药的回收率为65%～120%, 相对标准偏差小于15%;44种农药的检出限为0.002～0.05 mg/kg.采用外标法定量,气相色谱-质谱法(GC-MS)定性定量分析,线性关系和回收率结果均满意.实验证明,本方法是一种快速、准确、灵敏度高的同时检测板栗中有机磷农药多残留的检测方法.
建立瞭闆慄中44種有機燐農藥多殘留的分析方法.樣品以V(乙腈)∶ V((水)=4∶ 1為提取劑,經高速勻漿方法提取,提取液以ENVI-18固相萃取柱淨化,除去樣品中大部分的脂肪和甾醇等榦擾基質,再經在線凝膠滲透色譜-氣相色譜/質譜(GPC-GC/MS)分析,進一步除去樣液中色素和脂肪等大分子榦擾物質,有效地降低瞭樣品中的複雜基質所帶來的揹景榦擾.加標水平為0.05 mg/kg時,大部分農藥的迴收率為65%～120%, 相對標準偏差小于15%;44種農藥的檢齣限為0.002～0.05 mg/kg.採用外標法定量,氣相色譜-質譜法(GC-MS)定性定量分析,線性關繫和迴收率結果均滿意.實驗證明,本方法是一種快速、準確、靈敏度高的同時檢測闆慄中有機燐農藥多殘留的檢測方法.
건립료판률중44충유궤린농약다잔류적분석방법.양품이V(을정)∶ V((수)=4∶ 1위제취제,경고속균장방법제취,제취액이ENVI-18고상췌취주정화,제거양품중대부분적지방화치순등간우기질,재경재선응효삼투색보-기상색보/질보(GPC-GC/MS)분석,진일보제거양액중색소화지방등대분자간우물질,유효지강저료양품중적복잡기질소대래적배경간우.가표수평위0.05 mg/kg시,대부분농약적회수솔위65%～120%, 상대표준편차소우15%;44충농약적검출한위0.002～0.05 mg/kg.채용외표법정량,기상색보-질보법(GC-MS)정성정량분석,선성관계화회수솔결과균만의.실험증명,본방법시일충쾌속、준학、령민도고적동시검측판률중유궤린농약다잔류적검측방법.
