畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2009年
7期
992-998
,共7页
赵阿勇%陈国宏%卢立志%周圻
趙阿勇%陳國宏%盧立誌%週圻
조아용%진국굉%로립지%주기
肥肝%mRNA差异显示%IDH1%荧光定量PCR
肥肝%mRNA差異顯示%IDH1%熒光定量PCR
비간%mRNA차이현시%IDH1%형광정량PCR
为阐明鹅肥肝形成的机制,使用mRNA差异显示技术研究朗德鹅和淑浦鹅在超饲养和正常饲养条件下肝脏基因表达差异.基因IDH1被证实在2个品种鹅肝脏中表达受到显著抑制(P<0.05).结果,得到了该基因1269 bp的CDS序列,与鸡IDHI有95%的同源性.序列分析表明,该序列含有1个1 248 bp的开放读码框(ORF),编码含415个氨基酸的蛋白质,该蛋白质序列存在1个保守结构域Icd,与其它物种该蛋白的同源性分别为:鸡99%、大鼠89%、人90%、猿90%、牛88%、小鼠88%.应用生物信息学的方法对该蛋白质的功能和结构进行了分析.组织表达分析表明,鹅IDH1基因在肝脏中表达丰富,在脾、肾和肌胃中中等表达,在其它组织中表达量较低.研究结果显示,超饲可以抑制鹅肝脏IDH1基因mRNA的表达.
為闡明鵝肥肝形成的機製,使用mRNA差異顯示技術研究朗德鵝和淑浦鵝在超飼養和正常飼養條件下肝髒基因錶達差異.基因IDH1被證實在2箇品種鵝肝髒中錶達受到顯著抑製(P<0.05).結果,得到瞭該基因1269 bp的CDS序列,與鷄IDHI有95%的同源性.序列分析錶明,該序列含有1箇1 248 bp的開放讀碼框(ORF),編碼含415箇氨基痠的蛋白質,該蛋白質序列存在1箇保守結構域Icd,與其它物種該蛋白的同源性分彆為:鷄99%、大鼠89%、人90%、猿90%、牛88%、小鼠88%.應用生物信息學的方法對該蛋白質的功能和結構進行瞭分析.組織錶達分析錶明,鵝IDH1基因在肝髒中錶達豐富,在脾、腎和肌胃中中等錶達,在其它組織中錶達量較低.研究結果顯示,超飼可以抑製鵝肝髒IDH1基因mRNA的錶達.
위천명아비간형성적궤제,사용mRNA차이현시기술연구랑덕아화숙포아재초사양화정상사양조건하간장기인표체차이.기인IDH1피증실재2개품충아간장중표체수도현저억제(P<0.05).결과,득도료해기인1269 bp적CDS서렬,여계IDHI유95%적동원성.서렬분석표명,해서렬함유1개1 248 bp적개방독마광(ORF),편마함415개안기산적단백질,해단백질서렬존재1개보수결구역Icd,여기타물충해단백적동원성분별위:계99%、대서89%、인90%、원90%、우88%、소서88%.응용생물신식학적방법대해단백질적공능화결구진행료분석.조직표체분석표명,아IDH1기인재간장중표체봉부,재비、신화기위중중등표체,재기타조직중표체량교저.연구결과현시,초사가이억제아간장IDH1기인mRNA적표체.
