吉林农业大学学报
吉林農業大學學報
길임농업대학학보
JOURNAL OF JILIN AGRICUL TURAL UNIVERSITY
2009年
4期
360-363
,共4页
关淑艳%王丕武%刘广娜%刘慧婧%赵丽娜%郭树成
關淑豔%王丕武%劉廣娜%劉慧婧%趙麗娜%郭樹成
관숙염%왕비무%류엄나%류혜청%조려나%곽수성
玉米%淀粉分支酶基因sbe2a%克隆%反义载体
玉米%澱粉分支酶基因sbe2a%剋隆%反義載體
옥미%정분분지매기인sbe2a%극륭%반의재체
应用PCR技术克隆了玉米淀粉分支酶sbe2a基因片段,并将其克隆到pMD18-T载体,对重组子进行PER检测和限制性内切酶分析,并进行序列比对.结果表明:克隆片段长度为562 bp.将该基因反向插入到pWGLL载体Aetin-pro启动子下游,构建高效反义表达载体,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系"铁7922",经PCR检测初步证明外源基因已整合到玉米基因组中.
應用PCR技術剋隆瞭玉米澱粉分支酶sbe2a基因片段,併將其剋隆到pMD18-T載體,對重組子進行PER檢測和限製性內切酶分析,併進行序列比對.結果錶明:剋隆片段長度為562 bp.將該基因反嚮插入到pWGLL載體Aetin-pro啟動子下遊,構建高效反義錶達載體,通過花粉管通道法將其導入玉米自交繫"鐵7922",經PCR檢測初步證明外源基因已整閤到玉米基因組中.
응용PCR기술극륭료옥미정분분지매sbe2a기인편단,병장기극륭도pMD18-T재체,대중조자진행PER검측화한제성내절매분석,병진행서렬비대.결과표명:극륭편단장도위562 bp.장해기인반향삽입도pWGLL재체Aetin-pro계동자하유,구건고효반의표체재체,통과화분관통도법장기도입옥미자교계"철7922",경PCR검측초보증명외원기인이정합도옥미기인조중.
