现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2009年
8期
799-801,807,封2
,共5页
p内酰胺酶%变性梯度凝胶电泳%单核苷酸多态性%SHV基因
p內酰胺酶%變性梯度凝膠電泳%單覈苷痠多態性%SHV基因
p내선알매%변성제도응효전영%단핵감산다태성%SHV기인
目的 建立变性梯度凝胶电泳(DGGE)检测超广谱β内酰胺酶(ESBL)基因中单核苷酸多态性(SNP)的方法,并获得鲍曼不动杆菌中SHV基因SNP的资料.方法 采用DGGE并结合DNA序列测定,检测了24株SHV基因阳性的鲍曼不动杆菌SHV基因SNP.结果 对这些菌株SHV基因的PCR产物直接进行DGGE电泳时,24例标本均呈现出单一条带,但条带的位置明显不同,可分为A、B两组;对两组标本分别用含GC后央的引物进行SHV基因PCR扩增后再行DGGE,结果显示各产物均为单一条带,而且每组条带均处于同一位置.测序结果表明两组产物分别为SHV-1b-Like、SHV-18-Like.结论 目前该地区鲍曼不动杆菌中SHV基因存在两种型别.通过DGGE,不仅能简便、迅速地获得某种基因的SNP资料,而且有利于高效和经济地筛选出新的核苷酸突变.
目的 建立變性梯度凝膠電泳(DGGE)檢測超廣譜β內酰胺酶(ESBL)基因中單覈苷痠多態性(SNP)的方法,併穫得鮑曼不動桿菌中SHV基因SNP的資料.方法 採用DGGE併結閤DNA序列測定,檢測瞭24株SHV基因暘性的鮑曼不動桿菌SHV基因SNP.結果 對這些菌株SHV基因的PCR產物直接進行DGGE電泳時,24例標本均呈現齣單一條帶,但條帶的位置明顯不同,可分為A、B兩組;對兩組標本分彆用含GC後央的引物進行SHV基因PCR擴增後再行DGGE,結果顯示各產物均為單一條帶,而且每組條帶均處于同一位置.測序結果錶明兩組產物分彆為SHV-1b-Like、SHV-18-Like.結論 目前該地區鮑曼不動桿菌中SHV基因存在兩種型彆.通過DGGE,不僅能簡便、迅速地穫得某種基因的SNP資料,而且有利于高效和經濟地篩選齣新的覈苷痠突變.
목적 건립변성제도응효전영(DGGE)검측초엄보β내선알매(ESBL)기인중단핵감산다태성(SNP)적방법,병획득포만불동간균중SHV기인SNP적자료.방법 채용DGGE병결합DNA서렬측정,검측료24주SHV기인양성적포만불동간균SHV기인SNP.결과 대저사균주SHV기인적PCR산물직접진행DGGE전영시,24례표본균정현출단일조대,단조대적위치명현불동,가분위A、B량조;대량조표본분별용함GC후앙적인물진행SHV기인PCR확증후재행DGGE,결과현시각산물균위단일조대,이차매조조대균처우동일위치.측서결과표명량조산물분별위SHV-1b-Like、SHV-18-Like.결론 목전해지구포만불동간균중SHV기인존재량충형별.통과DGGE,불부능간편、신속지획득모충기인적SNP자료,이차유리우고효화경제지사선출신적핵감산돌변.
