安徽中医学院学报
安徽中醫學院學報
안휘중의학원학보
2010年
2期
56-59
,共4页
杨钦河%陈同炎%李娜%张玉佩%谢维宁%胡四平%张汛%刘海涛
楊欽河%陳同炎%李娜%張玉珮%謝維寧%鬍四平%張汛%劉海濤
양흠하%진동염%리나%장옥패%사유저%호사평%장신%류해도
非酒精性脂肪性肝病%解偶联蛋白2%疏肝健脾
非酒精性脂肪性肝病%解偶聯蛋白2%疏肝健脾
비주정성지방성간병%해우련단백2%소간건비
目的 观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)大鼠肝组织解偶联蛋白2(uncoupling protein 2, UCP2)mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨疏肝健脾方药治疗NAFLD的作用机制.方法 采用高脂饲料喂养12周复制雄性SD大鼠NAFLD模型,将模型大鼠分为疏肝组、健脾组、疏肝健脾综合组(综合组)、三七脂肝丸组(三七组)、模型组,各组给予相应治疗8周.测定各组大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇含量.采用RT-PCR方法检测肝组织UCP2 mRNA的表达,免疫组织化学方法检测肝组织中UCP2蛋白活性变化.结果 与正常组比较,模型组大鼠肝组织中UCP2 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,疏肝组、健脾组和综合组UCP2 mRNA表达水平显著下降(P<0.05).模型组肝组织UCP2蛋白表达水平显著升高;与模型组比较,各用药组UCP2蛋白表达水平均显著下调(P<0.01).结论 疏肝健脾方药可使NAFLD大鼠肝组织中UCP2基因和蛋白表达水平降低.
目的 觀察疏肝健脾方藥對非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)大鼠肝組織解偶聯蛋白2(uncoupling protein 2, UCP2)mRNA及蛋白錶達的影響,初步探討疏肝健脾方藥治療NAFLD的作用機製.方法 採用高脂飼料餵養12週複製雄性SD大鼠NAFLD模型,將模型大鼠分為疏肝組、健脾組、疏肝健脾綜閤組(綜閤組)、三七脂肝汍組(三七組)、模型組,各組給予相應治療8週.測定各組大鼠血清總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇含量.採用RT-PCR方法檢測肝組織UCP2 mRNA的錶達,免疫組織化學方法檢測肝組織中UCP2蛋白活性變化.結果 與正常組比較,模型組大鼠肝組織中UCP2 mRNA錶達水平顯著升高(P<0.05);與模型組比較,疏肝組、健脾組和綜閤組UCP2 mRNA錶達水平顯著下降(P<0.05).模型組肝組織UCP2蛋白錶達水平顯著升高;與模型組比較,各用藥組UCP2蛋白錶達水平均顯著下調(P<0.01).結論 疏肝健脾方藥可使NAFLD大鼠肝組織中UCP2基因和蛋白錶達水平降低.
목적 관찰소간건비방약대비주정성지방성간병(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)대서간조직해우련단백2(uncoupling protein 2, UCP2)mRNA급단백표체적영향,초보탐토소간건비방약치료NAFLD적작용궤제.방법 채용고지사료위양12주복제웅성SD대서NAFLD모형,장모형대서분위소간조、건비조、소간건비종합조(종합조)、삼칠지간환조(삼칠조)、모형조,각조급여상응치료8주.측정각조대서혈청총담고순、삼선감유、저밀도지단백담고순화고밀도지단백담고순함량.채용RT-PCR방법검측간조직UCP2 mRNA적표체,면역조직화학방법검측간조직중UCP2단백활성변화.결과 여정상조비교,모형조대서간조직중UCP2 mRNA표체수평현저승고(P<0.05);여모형조비교,소간조、건비조화종합조UCP2 mRNA표체수평현저하강(P<0.05).모형조간조직UCP2단백표체수평현저승고;여모형조비교,각용약조UCP2단백표체수평균현저하조(P<0.01).결론 소간건비방약가사NAFLD대서간조직중UCP2기인화단백표체수평강저.
