南通大学学报(医学版)
南通大學學報(醫學版)
남통대학학보(의학판)
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
2期
98-99,103,封3
,共4页
非特殊性外周T细胞淋巴瘤%惰性淋巴瘤%小细胞%免疫表型分型
非特殊性外週T細胞淋巴瘤%惰性淋巴瘤%小細胞%免疫錶型分型
비특수성외주T세포림파류%타성림파류%소세포%면역표형분형
目的:探讨非特殊性外周T细胞淋巴瘤(PTCL,NOS)的病理特征.方法:对5例小细胞性PTCL,NOS进行临床病理回顾性分析和随访,免疫组化分析采用SP法.组织学分类根据2008年世界卫生组织关于淋巴造血组织分类标准.结果:5例患者中男4例,女1例;年龄45～77岁,平均58.4岁.临床1期4例,病灶局限于局部淋巴结肿大、鼻咽部斑块、结肠肿块.临床3期1例,有脾肿大,骨髓肿瘤累及,外周血淋巴细胞升高.肿瘤增生的淋巴结结构破坏,为单一的小淋巴细胞取代.图像中见有少量大细胞混杂3例,同时伴有小血管增生2例.免疫组化标记肿瘤细胞有2种以上T细胞标记表达、CIM3阳性、CD20和CD46阴性.有4例CD99阳性.随访:死亡1例,存活2例,失访2例.结论:小细胞性PTCL,NOS少见,组织学形态表现为惰性淋巴瘤,当本病进入高临床分期时预后差.
目的:探討非特殊性外週T細胞淋巴瘤(PTCL,NOS)的病理特徵.方法:對5例小細胞性PTCL,NOS進行臨床病理迴顧性分析和隨訪,免疫組化分析採用SP法.組織學分類根據2008年世界衛生組織關于淋巴造血組織分類標準.結果:5例患者中男4例,女1例;年齡45～77歲,平均58.4歲.臨床1期4例,病竈跼限于跼部淋巴結腫大、鼻嚥部斑塊、結腸腫塊.臨床3期1例,有脾腫大,骨髓腫瘤纍及,外週血淋巴細胞升高.腫瘤增生的淋巴結結構破壞,為單一的小淋巴細胞取代.圖像中見有少量大細胞混雜3例,同時伴有小血管增生2例.免疫組化標記腫瘤細胞有2種以上T細胞標記錶達、CIM3暘性、CD20和CD46陰性.有4例CD99暘性.隨訪:死亡1例,存活2例,失訪2例.結論:小細胞性PTCL,NOS少見,組織學形態錶現為惰性淋巴瘤,噹本病進入高臨床分期時預後差.
목적:탐토비특수성외주T세포림파류(PTCL,NOS)적병리특정.방법:대5례소세포성PTCL,NOS진행림상병리회고성분석화수방,면역조화분석채용SP법.조직학분류근거2008년세계위생조직관우림파조혈조직분류표준.결과:5례환자중남4례,녀1례;년령45～77세,평균58.4세.림상1기4례,병조국한우국부림파결종대、비인부반괴、결장종괴.림상3기1례,유비종대,골수종류루급,외주혈림파세포승고.종류증생적림파결결구파배,위단일적소림파세포취대.도상중견유소량대세포혼잡3례,동시반유소혈관증생2례.면역조화표기종류세포유2충이상T세포표기표체、CIM3양성、CD20화CD46음성.유4례CD99양성.수방:사망1례,존활2례,실방2례.결론:소세포성PTCL,NOS소견,조직학형태표현위타성림파류,당본병진입고림상분기시예후차.
