作物学报
作物學報
작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2010年
6期
911-917
,共7页
周贤尧%董娜%刘红霞%张怀渝%张增艳
週賢堯%董娜%劉紅霞%張懷渝%張增豔
주현요%동나%류홍하%장부투%장증염
小麦%MYB转录因子%转基因烟草%青枯病抗性
小麥%MYB轉錄因子%轉基因煙草%青枯病抗性
소맥%MYB전록인자%전기인연초%청고병항성
TaPIM1是从小麦中克隆获得的1个病原诱导的小麦MYB基因,编码由323个氨基酸残基组成的蛋白TaPIM1.TaPIM1具有R2R3类MYB转录因子的典型结构,即2个保守的MYB DNA结合域(R2和R3)、核定位位点和酸性激活区.TaPIM1的全长氨基酸序列与已克隆MYB蛋白的一致性仅为43.69%以下,为植物MYB转录因子家族R2R3亚群的一个新成员.小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)、根腐病菌(Bipolaris sorokiniana)侵染可快速诱导抗病小麦中TaPIM1基因的上调表达,说明TaPIM1可能参与小麦对纹枯病菌、根腐病菌的防御反应.将TaPIM1基因构建到由组成型强启动子CaMV35S控制的双子叶转化载体pBI121上,通过农杆菌介导法将其转入烟草W38品系.通过卡那霉素抗性筛选和PCR检测,鉴定出转TaPIM1基因烟草T0代株系M66、M102、M110等12个株系.对转基因烟草T1代株系进行PCR、RT-PCR分析和青枯病菌抗性分析,结果表明,TaPIM1超量表达的转基因烟草株系M66、M102和M110对青枯病菌(Ralstonia solanacearum)的抗性显著高于未转基因烟草对照,TaPIM1正向调控烟草对某些病原菌的防御反应.
TaPIM1是從小麥中剋隆穫得的1箇病原誘導的小麥MYB基因,編碼由323箇氨基痠殘基組成的蛋白TaPIM1.TaPIM1具有R2R3類MYB轉錄因子的典型結構,即2箇保守的MYB DNA結閤域(R2和R3)、覈定位位點和痠性激活區.TaPIM1的全長氨基痠序列與已剋隆MYB蛋白的一緻性僅為43.69%以下,為植物MYB轉錄因子傢族R2R3亞群的一箇新成員.小麥紋枯病菌(Rhizoctonia cerealis)、根腐病菌(Bipolaris sorokiniana)侵染可快速誘導抗病小麥中TaPIM1基因的上調錶達,說明TaPIM1可能參與小麥對紋枯病菌、根腐病菌的防禦反應.將TaPIM1基因構建到由組成型彊啟動子CaMV35S控製的雙子葉轉化載體pBI121上,通過農桿菌介導法將其轉入煙草W38品繫.通過卡那黴素抗性篩選和PCR檢測,鑒定齣轉TaPIM1基因煙草T0代株繫M66、M102、M110等12箇株繫.對轉基因煙草T1代株繫進行PCR、RT-PCR分析和青枯病菌抗性分析,結果錶明,TaPIM1超量錶達的轉基因煙草株繫M66、M102和M110對青枯病菌(Ralstonia solanacearum)的抗性顯著高于未轉基因煙草對照,TaPIM1正嚮調控煙草對某些病原菌的防禦反應.
TaPIM1시종소맥중극륭획득적1개병원유도적소맥MYB기인,편마유323개안기산잔기조성적단백TaPIM1.TaPIM1구유R2R3류MYB전록인자적전형결구,즉2개보수적MYB DNA결합역(R2화R3)、핵정위위점화산성격활구.TaPIM1적전장안기산서렬여이극륭MYB단백적일치성부위43.69%이하,위식물MYB전록인자가족R2R3아군적일개신성원.소맥문고병균(Rhizoctonia cerealis)、근부병균(Bipolaris sorokiniana)침염가쾌속유도항병소맥중TaPIM1기인적상조표체,설명TaPIM1가능삼여소맥대문고병균、근부병균적방어반응.장TaPIM1기인구건도유조성형강계동자CaMV35S공제적쌍자협전화재체pBI121상,통과농간균개도법장기전입연초W38품계.통과잡나매소항성사선화PCR검측,감정출전TaPIM1기인연초T0대주계M66、M102、M110등12개주계.대전기인연초T1대주계진행PCR、RT-PCR분석화청고병균항성분석,결과표명,TaPIM1초량표체적전기인연초주계M66、M102화M110대청고병균(Ralstonia solanacearum)적항성현저고우미전기인연초대조,TaPIM1정향조공연초대모사병원균적방어반응.
