CAJ | 학술논문

采用水热和溶剂热合成制备氧化锌纳米粉,考察了磷酸钠在水热合成和溶剂热合成中对氧化锌粉形貌的影响,并探讨了磷酸钠在水热和溶剂热合成中对氧化锌形貌的影响机理.结果表明:固定反应温度为220℃,水热合成制备氧化锌时,以纯水为溶剂所制得的氧化锌粉是中空管状,长度约20μm,直径约4μm,采用0.1M磷酸钠水溶液时,得到的是厚度大约为100nm的氧化锌纳米片.溶齐熟合成氧化锌时,磷酸钠对氧化锌形貌影响不大,纯乙醇溶液与0.1M磷酸钠乙醇溶液条件下均获得粒径为100nm的氧化锌纳米粒.原因是在水热合成时,电离出的磷酸根选择性吸附在氧化锌晶体的(0001)面,从而阻碍了氧化锌生长基元Zn(OH)2-4在C轴方向的叠合.溶剂热合成时,由于磷酸钠不能溶解于乙醇,没有磷酸根吸附在氧化锌晶体的(0001)面,因此得到的是粒径大约为100nm的球形氧化锌纳米粒.
채용수열화용제열합성제비양화자납미분,고찰료린산납재수열합성화용제열합성중대양화자분형모적영향,병탐토료린산납재수열화용제열합성중대양화자형모적영향궤리.결과표명:고정반응온도위220℃,수열합성제비양화자시,이순수위용제소제득적양화자분시중공관상,장도약20μm,직경약4μm,채용0.1M린산납수용액시,득도적시후도대약위100nm적양화자납미편.용제숙합성양화자시,린산납대양화자형모영향불대,순을순용액여0.1M린산납을순용액조건하균획득립경위100nm적양화자납미립.원인시재수열합성시,전리출적린산근선택성흡부재양화자정체적(0001)면,종이조애료양화자생장기원Zn(OH)2-4재C축방향적첩합.용제열합성시,유우린산납불능용해우을순,몰유린산근흡부재양화자정체적(0001)면,인차득도적시립경대약위100nm적구형양화자납미립.