CAJ | 학술논문

[目的]观察S期激酶相关蛋白2(SKP2)siRNA转染后耐阿霉素的HL-60细胞(HL-60/A)P27kip1及多药耐药相关蛋白MRP表达水平的变化,探讨其对细胞周期及药物敏感性的影响.[方法]siRNA转染HL-60/A细胞,荧光显微镜、流式细胞仪检测转染效率,RT-PCR、Western-blot检测转染后细胞SKP2、P27kip1、MRP mRNA及蛋白表达.流式细胞仪检测细胞周期,药物毒性分析CCK-8法检测细胞对化疗药物的敏感性.[结果]SKP2 siRNA转染24 h后,HL-60/A的SKP2 mRNA及蛋白表达分别下调43%(P=0.020)和69.6%(P=0.003);P27kip1蛋白上调78.1%(P=0.049),P27kip1mRNA表达无明显变化;MRP mRNA及蛋白表达分别下调55%(P=0.001)和62.3%(P=0.001);G0/G1期细胞比例升高;细胞对阿霉素、柔红霉素、阿糖胞苷的敏感性分别提高1.15倍、4.79倍和3.76倍.[结论]SKP2 siRNA下调HL-60/A细胞的SKP2表达可使P27kip1蛋白表达升高,细胞增殖周期延长;细胞耐药性的改善可能与MRP表达的降低有关.
[목적]관찰S기격매상관단백2(SKP2)siRNA전염후내아매소적HL-60세포(HL-60/A)P27kip1급다약내약상관단백MRP표체수평적변화,탐토기대세포주기급약물민감성적영향.[방법]siRNA전염HL-60/A세포,형광현미경、류식세포의검측전염효솔,RT-PCR、Western-blot검측전염후세포SKP2、P27kip1、MRP mRNA급단백표체.류식세포의검측세포주기,약물독성분석CCK-8법검측세포대화료약물적민감성.[결과]SKP2 siRNA전염24 h후,HL-60/A적SKP2 mRNA급단백표체분별하조43%(P=0.020)화69.6%(P=0.003);P27kip1단백상조78.1%(P=0.049),P27kip1mRNA표체무명현변화;MRP mRNA급단백표체분별하조55%(P=0.001)화62.3%(P=0.001);G0/G1기세포비례승고;세포대아매소、유홍매소、아당포감적민감성분별제고1.15배、4.79배화3.76배.[결론]SKP2 siRNA하조HL-60/A세포적SKP2표체가사P27kip1단백표체승고,세포증식주기연장;세포내약성적개선가능여MRP표체적강저유관.