华南师范大学学报（自然科学版）
華南師範大學學報（自然科學版）
화남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTH CHINA NORMAL UNIVERSITY （NATURAL SCIENCE EDITION）
2011年
1期
93-97
,共5页
徐栋梁%李洁颖%彭永鹤%夏立新%刘志刚
徐棟樑%李潔穎%彭永鶴%夏立新%劉誌剛
서동량%리길영%팽영학%하립신%류지강
拟穴青蟹%抗菌肽%克隆%纯化%抑菌活性
擬穴青蟹%抗菌肽%剋隆%純化%抑菌活性
의혈청해%항균태%극륭%순화%억균활성
从拟穴青蟹血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增编码CrusSp成熟肽的cDNA序列,克隆至pET-32a(+)表达载体中,转化至王coli OrigamiTM(DE3)中表达CrusSp蛋白,通过Ni2+亲和层析柱纯化获得CrusSp蛋白,表达出的CrusSp蛋白相对分子量约10.27 ku,等电点为8.54,滤纸片扩散法结果显示CrusSp蛋白抑制绿色木霉.
從擬穴青蟹血淋巴細胞提取總RNA,經RT-PCR擴增編碼CrusSp成熟肽的cDNA序列,剋隆至pET-32a(+)錶達載體中,轉化至王coli OrigamiTM(DE3)中錶達CrusSp蛋白,通過Ni2+親和層析柱純化穫得CrusSp蛋白,錶達齣的CrusSp蛋白相對分子量約10.27 ku,等電點為8.54,濾紙片擴散法結果顯示CrusSp蛋白抑製綠色木黴.
종의혈청해혈림파세포제취총RNA,경RT-PCR확증편마CrusSp성숙태적cDNA서렬,극륭지pET-32a(+)표체재체중,전화지왕coli OrigamiTM(DE3)중표체CrusSp단백,통과Ni2+친화층석주순화획득CrusSp단백,표체출적CrusSp단백상대분자량약10.27 ku,등전점위8.54,려지편확산법결과현시CrusSp단백억제록색목매.
