广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
12期
1525-1526
,共2页
邱小玲%赵建江%金邵华%王治平%韩久松%陈中利
邱小玲%趙建江%金邵華%王治平%韓久鬆%陳中利
구소령%조건강%금소화%왕치평%한구송%진중리
量子点%舌癌Tca8113细胞%siRNA
量子點%舌癌Tca8113細胞%siRNA
양자점%설암Tca8113세포%siRNA
目的 研究量子点标记人舌癌Tca8113细胞survivin siRNA的方法,为后期以量子点为载体转染siRNA进行基因沉默的研究提供理论依据及技术支持.方法 表面带正电荷的水溶性量子点,通过正负电荷的吸引力与表面带负电荷的survivin siRNA结合,在siRNA定量的基础上改变量子点的量,取3种比例进行实验,并设立阳性对照组(siRNA 6 μL)、阴性对照组(量子点 9 μL),通过琼脂糖凝胶电泳观察siRNA条带的亮度分析量子点标记siRNA的最佳比例.结果 实验组的siRNA条带亮度均比阳性对照组小,其中siRNA 6 μL∶量子点9 μL的实验组的siRNA条带亮度最小且与阴性对照组接近,说明该组中量子点与siRNA结合最佳.结论 量子点标记人舌癌Tca8113细胞survivin siRNA的最佳比例为1:2,且该比例在量子点的安全使用范围内.
目的 研究量子點標記人舌癌Tca8113細胞survivin siRNA的方法,為後期以量子點為載體轉染siRNA進行基因沉默的研究提供理論依據及技術支持.方法 錶麵帶正電荷的水溶性量子點,通過正負電荷的吸引力與錶麵帶負電荷的survivin siRNA結閤,在siRNA定量的基礎上改變量子點的量,取3種比例進行實驗,併設立暘性對照組(siRNA 6 μL)、陰性對照組(量子點 9 μL),通過瓊脂糖凝膠電泳觀察siRNA條帶的亮度分析量子點標記siRNA的最佳比例.結果 實驗組的siRNA條帶亮度均比暘性對照組小,其中siRNA 6 μL∶量子點9 μL的實驗組的siRNA條帶亮度最小且與陰性對照組接近,說明該組中量子點與siRNA結閤最佳.結論 量子點標記人舌癌Tca8113細胞survivin siRNA的最佳比例為1:2,且該比例在量子點的安全使用範圍內.
목적 연구양자점표기인설암Tca8113세포survivin siRNA적방법,위후기이양자점위재체전염siRNA진행기인침묵적연구제공이론의거급기술지지.방법 표면대정전하적수용성양자점,통과정부전하적흡인력여표면대부전하적survivin siRNA결합,재siRNA정량적기출상개변양자점적량,취3충비례진행실험,병설립양성대조조(siRNA 6 μL)、음성대조조(양자점 9 μL),통과경지당응효전영관찰siRNA조대적량도분석양자점표기siRNA적최가비례.결과 실험조적siRNA조대량도균비양성대조조소,기중siRNA 6 μL∶양자점9 μL적실험조적siRNA조대량도최소차여음성대조조접근,설명해조중양자점여siRNA결합최가.결론 양자점표기인설암Tca8113세포survivin siRNA적최가비례위1:2,차해비례재양자점적안전사용범위내.
