光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
9期
2569-2573
,共5页
徐妍%孙宝利%马超%张平%蔡梦玲%吴学民
徐妍%孫寶利%馬超%張平%蔡夢玲%吳學民
서연%손보리%마초%장평%채몽령%오학민
X射线光电子能谱%扫描电子显微镜%莠去津%超分散剂%吸附
X射線光電子能譜%掃描電子顯微鏡%莠去津%超分散劑%吸附
X사선광전자능보%소묘전자현미경%유거진%초분산제%흡부
用X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)研究了聚羧酸型梳状共聚物超分散剂吸附于莠去津颗粒样品表面的电子状态,计算了吸附厚度.结果表明,吸附分散剂后,莠去津颗粒界面的N(1s)和Cl(2p)谱峰强度明显减弱,Cl(2s)几乎消失,C(1s),O(1s)和Na(1s)谱峰强度则明显增强,这主要是分散剂中C,O和Na的贡献,且吸附分散剂后能在莠去津颗粒界面形成良好的吸附保护膜,其厚度约为24 nm.用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)研究了样品表面形貌,研究发现吸附分散剂后莠去津颗粒变小、分布有序,使莠去津在水中能够获得稳定的悬浮性能.本文研究结果为莠去津环保剂型悬浮剂的应用提供了重要信息.
用X射線光電子能譜(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)研究瞭聚羧痠型梳狀共聚物超分散劑吸附于莠去津顆粒樣品錶麵的電子狀態,計算瞭吸附厚度.結果錶明,吸附分散劑後,莠去津顆粒界麵的N(1s)和Cl(2p)譜峰彊度明顯減弱,Cl(2s)幾乎消失,C(1s),O(1s)和Na(1s)譜峰彊度則明顯增彊,這主要是分散劑中C,O和Na的貢獻,且吸附分散劑後能在莠去津顆粒界麵形成良好的吸附保護膜,其厚度約為24 nm.用掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)研究瞭樣品錶麵形貌,研究髮現吸附分散劑後莠去津顆粒變小、分佈有序,使莠去津在水中能夠穫得穩定的懸浮性能.本文研究結果為莠去津環保劑型懸浮劑的應用提供瞭重要信息.
용X사선광전자능보(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)연구료취최산형소상공취물초분산제흡부우유거진과립양품표면적전자상태,계산료흡부후도.결과표명,흡부분산제후,유거진과립계면적N(1s)화Cl(2p)보봉강도명현감약,Cl(2s)궤호소실,C(1s),O(1s)화Na(1s)보봉강도칙명현증강,저주요시분산제중C,O화Na적공헌,차흡부분산제후능재유거진과립계면형성량호적흡부보호막,기후도약위24 nm.용소묘전자현미경(scanning electron microscope,SEM)연구료양품표면형모,연구발현흡부분산제후유거진과립변소、분포유서,사유거진재수중능구획득은정적현부성능.본문연구결과위유거진배보제형현부제적응용제공료중요신식.
