CAJ | 학술논문

目的:研究大豆苷原对成骨细胞MC3T3-E1甾体激素受体辅激活因子1(steroid receptor coactivator-1,SRC-1)和核受体辅抑制因子(nuclear receptor corepressor,NcoR)表达的调节作用及其机制.方法:体外培养MC3T3-E1细胞于含2％胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的α最低必须培养基(α-minimal essential medium,α-MEM)中,给予不同浓度大豆苷原或10-8mol/L的雌二醇作用3d后收获细胞,采用蛋白质印迹法观察SRC-1和NcoR蛋白的表达水平.分别应用雌激素受体(estrogen receptor,ER)拮抗剂ICI182780 (Faslodex,ICI,10-7 mol/L)和雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)特异性拮抗剂(methyl piperidino-pyrazole,MPP,10-6 mol/L)干预,观察大豆苷原对细胞SRC-1和NcoR蛋白表达水平的影响.结果:大豆苷原可上调MC3T3-E1细胞SRC-1的表达,10-7mol/L和10-5 mol/L大豆苷原组SRC-1的蛋白水平分别增加至对照组的2.5倍(P＜0.05)和2倍(P＜0.05).各剂量组NcoR表达水平与对照组比较差异无统计学意义.雌二醇组SRC-1水平与对照组比较未见明显变化,而其NcoR表达水平较对照组下调35％(P＜0.05).ICI182780可拮抗大豆苷原对SRC-1的上调作用.在IC1182780作用下,各剂量组SRC-1蛋白水平与对照组比较差异无统计学意义;MPP干预下,10-7 mol/L和10-5 mol/I大豆苷原组SRC-1的蛋白水平分别为对照组的1.8倍(P＜0.05)和2.4倍(P＜0.05).结论:大豆苷原可增加成骨细胞SRC-1的蛋白表达水平,提高细胞SRC-1/NcoR比值.ER β参与了大豆苷原对SRC-1的调节过程.成骨细胞内SRC-1蛋白的增加和SRC-1/NcoR比值的提高是大豆苷原促进成骨细胞分化的机制之一.
목적:연구대두감원대성골세포MC3T3-E1치체격소수체보격활인자1(steroid receptor coactivator-1,SRC-1)화핵수체보억제인자(nuclear receptor corepressor,NcoR)표체적조절작용급기궤제.방법:체외배양MC3T3-E1세포우함2％태우혈청(fetal bovine serum,FBS)적α최저필수배양기(α-minimal essential medium,α-MEM)중,급여불동농도대두감원혹10-8mol/L적자이순작용3d후수획세포,채용단백질인적법관찰SRC-1화NcoR단백적표체수평.분별응용자격소수체(estrogen receptor,ER)길항제ICI182780 (Faslodex,ICI,10-7 mol/L)화자격소수체α(estrogen receptor α,ERα)특이성길항제(methyl piperidino-pyrazole,MPP,10-6 mol/L)간예,관찰대두감원대세포SRC-1화NcoR단백표체수평적영향.결과:대두감원가상조MC3T3-E1세포SRC-1적표체,10-7mol/L화10-5 mol/L대두감원조SRC-1적단백수평분별증가지대조조적2.5배(P＜0.05)화2배(P＜0.05).각제량조NcoR표체수평여대조조비교차이무통계학의의.자이순조SRC-1수평여대조조비교미견명현변화,이기NcoR표체수평교대조조하조35％(P＜0.05).ICI182780가길항대두감원대SRC-1적상조작용.재IC1182780작용하,각제량조SRC-1단백수평여대조조비교차이무통계학의의;MPP간예하,10-7 mol/L화10-5 mol/I대두감원조SRC-1적단백수평분별위대조조적1.8배(P＜0.05)화2.4배(P＜0.05).결론:대두감원가증가성골세포SRC-1적단백표체수평,제고세포SRC-1/NcoR비치.ER β삼여료대두감원대SRC-1적조절과정.성골세포내SRC-1단백적증가화SRC-1/NcoR비치적제고시대두감원촉진성골세포분화적궤제지일.