中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2012年
1期
12-14,45
,共4页
杨渝伟%薛冰蓉%陈小红%俸家富
楊渝偉%薛冰蓉%陳小紅%俸傢富
양투위%설빙용%진소홍%봉가부
多发性骨髓瘤%荧光原位杂交%染色体畸变
多髮性骨髓瘤%熒光原位雜交%染色體畸變
다발성골수류%형광원위잡교%염색체기변
目的 了解多发性骨髓瘤常见染色体异常情况,探讨其与临床分期及免疫学分型的关系.方法 对39 例多发性骨髓瘤初诊患者进行1q21、RBl、D13S319、p53 及IGH 5 种基因探针荧光原位杂交检测1q21 扩增、13q14 缺失、p53 缺失以及IGH 基因重排的发生率,统计分析染色体异常情况与临床分期及免疫学分型的关系.结果 1q21、RBl、D13S319、p53 及IGH 探针的阳性阈值分别为:7.2%、8.7%、7.9%、7.2% 和9.8%.39 例患者中,1q21 扩增24 例(61.5%);13q14 缺失18 例(46.2%),其中同时检出D13S319 和RBl 缺失15 例;p53 缺失8 例(20.5%);IGH 基因重排13 例(33.3%).除IGH 重排与D-S 分期之间(r=0.434,P=0.007)、p53 缺失与IIS 分期之间(r=-0.448,P=0.006)和D13S319 缺失与免疫学分型之间(r=-0.335,P=0.040)呈显著相关性外,其余染色体异常与临床分期和免疫学分型均无相关性.结论 1q21 扩增、13q14 缺失、p53 基因缺失及IGH 重排是多发性骨髓瘤常见的核型异常,FISH 检测技术有助于探索染色体异常与多发性骨髓瘤发展及预后的关系.
目的 瞭解多髮性骨髓瘤常見染色體異常情況,探討其與臨床分期及免疫學分型的關繫.方法 對39 例多髮性骨髓瘤初診患者進行1q21、RBl、D13S319、p53 及IGH 5 種基因探針熒光原位雜交檢測1q21 擴增、13q14 缺失、p53 缺失以及IGH 基因重排的髮生率,統計分析染色體異常情況與臨床分期及免疫學分型的關繫.結果 1q21、RBl、D13S319、p53 及IGH 探針的暘性閾值分彆為:7.2%、8.7%、7.9%、7.2% 和9.8%.39 例患者中,1q21 擴增24 例(61.5%);13q14 缺失18 例(46.2%),其中同時檢齣D13S319 和RBl 缺失15 例;p53 缺失8 例(20.5%);IGH 基因重排13 例(33.3%).除IGH 重排與D-S 分期之間(r=0.434,P=0.007)、p53 缺失與IIS 分期之間(r=-0.448,P=0.006)和D13S319 缺失與免疫學分型之間(r=-0.335,P=0.040)呈顯著相關性外,其餘染色體異常與臨床分期和免疫學分型均無相關性.結論 1q21 擴增、13q14 缺失、p53 基因缺失及IGH 重排是多髮性骨髓瘤常見的覈型異常,FISH 檢測技術有助于探索染色體異常與多髮性骨髓瘤髮展及預後的關繫.
목적 료해다발성골수류상견염색체이상정황,탐토기여림상분기급면역학분형적관계.방법 대39 례다발성골수류초진환자진행1q21、RBl、D13S319、p53 급IGH 5 충기인탐침형광원위잡교검측1q21 확증、13q14 결실、p53 결실이급IGH 기인중배적발생솔,통계분석염색체이상정황여림상분기급면역학분형적관계.결과 1q21、RBl、D13S319、p53 급IGH 탐침적양성역치분별위:7.2%、8.7%、7.9%、7.2% 화9.8%.39 례환자중,1q21 확증24 례(61.5%);13q14 결실18 례(46.2%),기중동시검출D13S319 화RBl 결실15 례;p53 결실8 례(20.5%);IGH 기인중배13 례(33.3%).제IGH 중배여D-S 분기지간(r=0.434,P=0.007)、p53 결실여IIS 분기지간(r=-0.448,P=0.006)화D13S319 결실여면역학분형지간(r=-0.335,P=0.040)정현저상관성외,기여염색체이상여림상분기화면역학분형균무상관성.결론 1q21 확증、13q14 결실、p53 기인결실급IGH 중배시다발성골수류상견적핵형이상,FISH 검측기술유조우탐색염색체이상여다발성골수류발전급예후적관계.
