中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2012年
22期
127-129
,共3页
郑艳春%杨冬丽%崔雅慧%闫春风%张东阁
鄭豔春%楊鼕麗%崔雅慧%閆春風%張東閣
정염춘%양동려%최아혜%염춘풍%장동각
HPLC%新健胃包芯片%大黄素%大黄酚
HPLC%新健胃包芯片%大黃素%大黃酚
HPLC%신건위포심편%대황소%대황분
目的 建立高效液相色谱法测定新健胃片中大黄素、大黄酚含量.方法 以 agileng C18(4.6 mm × 250mm,5 μm) 为分析柱,甲醇-0.1% 磷酸(75∶25) 为流动相,检测波长为254 nm,流速为 1.0 ml/min,柱温25℃,进样量10μL.结果 大黄素在0.0414~0.207ug线性关系良好(r2 = 0.9999),平均回收率为97.8 % (RSD 1.03 %);大黄酚在 0.080~0.400ug线性关系良好(r2 = 0.9998),平均回收率为 97.4 % (RSD 0.99 %).结论 该检测方法 准确,稳定,能有效地控制产品的质量.
目的 建立高效液相色譜法測定新健胃片中大黃素、大黃酚含量.方法 以 agileng C18(4.6 mm × 250mm,5 μm) 為分析柱,甲醇-0.1% 燐痠(75∶25) 為流動相,檢測波長為254 nm,流速為 1.0 ml/min,柱溫25℃,進樣量10μL.結果 大黃素在0.0414~0.207ug線性關繫良好(r2 = 0.9999),平均迴收率為97.8 % (RSD 1.03 %);大黃酚在 0.080~0.400ug線性關繫良好(r2 = 0.9998),平均迴收率為 97.4 % (RSD 0.99 %).結論 該檢測方法 準確,穩定,能有效地控製產品的質量.
목적 건립고효액상색보법측정신건위편중대황소、대황분함량.방법 이 agileng C18(4.6 mm × 250mm,5 μm) 위분석주,갑순-0.1% 린산(75∶25) 위류동상,검측파장위254 nm,류속위 1.0 ml/min,주온25℃,진양량10μL.결과 대황소재0.0414~0.207ug선성관계량호(r2 = 0.9999),평균회수솔위97.8 % (RSD 1.03 %);대황분재 0.080~0.400ug선성관계량호(r2 = 0.9998),평균회수솔위 97.4 % (RSD 0.99 %).결론 해검측방법 준학,은정,능유효지공제산품적질량.