中华眼科杂志
中華眼科雜誌
중화안과잡지
Chinese Journal of Ophthalmology
2007年
8期
726-733
,共8页
董白霞%马景学%叶存喜%修贺明%徐铮%吕兰存
董白霞%馬景學%葉存喜%脩賀明%徐錚%呂蘭存
동백하%마경학%협존희%수하명%서쟁%려란존
二十碳五烯酸%内皮,血管%细胞分裂%细胞凋亡
二十碳五烯痠%內皮,血管%細胞分裂%細胞凋亡
이십탄오희산%내피,혈관%세포분렬%세포조망
目的 探讨二十碳五烯酸(EPA)对体外培养的人血管内皮细胞增殖的抑制效应及其机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,应用酶联免疫检测仪,测定不同浓度EPA对体外培养的人血管内皮细胞吸光度(A)值的影响.采用重复测量的实验设计类型,观察EPA对体外培养的人血管内皮细胞抑制效应的剂量和时间依赖性.应用SPSS 13.0软件对数据进行统计学处理.各组间A值和细胞增殖抑制率的比较,采用单因素和重复测量设计的方差分析.应用流式细胞仪检测EPA对体外培养的人血管内皮细胞周期、增殖指数及凋亡的影响,检测结果应用R×C列联表的x2检验进行统计学分析.结果 MTT比色法显示EPA浓度≥0.15 g/L时,对体外培养的人血管内皮细胞A值降低的影响有统计学意义(0.15g/L EPA组与空白组比较P=0.014,0.20 g/L EPA组与空白组比较P=0.001),并随时间的延长而增强,与浓度无关;对其细胞增殖抑制率的影响亦有统计学意义(0.15 g/L EPA组与空白组比较P=0.02,0.20 g/L EPA组与空白组比较P=0.001),且随时间的延长而增强.流式细胞仪分析结果显示,用药组细胞增殖指数为23.9%,低于未用药组(26.9%),无凋亡峰出现,表明EPA仅通过影响细胞增殖周期的变化抑制细胞增殖,无直接促进凋亡的作用.结论 EPA对体外培养的人血管内皮细胞增殖具有抑制效应,该效应是通过封闭llk-1受体和影响细胞增殖周期实现;EPA对体外培养的人血管内皮细胞无直接促进凋亡的作用,因此不会对体内正常的血管内皮细胞产生损害,具有良好的临床应用前景.
目的 探討二十碳五烯痠(EPA)對體外培養的人血管內皮細胞增殖的抑製效應及其機製.方法 採用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法,應用酶聯免疫檢測儀,測定不同濃度EPA對體外培養的人血管內皮細胞吸光度(A)值的影響.採用重複測量的實驗設計類型,觀察EPA對體外培養的人血管內皮細胞抑製效應的劑量和時間依賴性.應用SPSS 13.0軟件對數據進行統計學處理.各組間A值和細胞增殖抑製率的比較,採用單因素和重複測量設計的方差分析.應用流式細胞儀檢測EPA對體外培養的人血管內皮細胞週期、增殖指數及凋亡的影響,檢測結果應用R×C列聯錶的x2檢驗進行統計學分析.結果 MTT比色法顯示EPA濃度≥0.15 g/L時,對體外培養的人血管內皮細胞A值降低的影響有統計學意義(0.15g/L EPA組與空白組比較P=0.014,0.20 g/L EPA組與空白組比較P=0.001),併隨時間的延長而增彊,與濃度無關;對其細胞增殖抑製率的影響亦有統計學意義(0.15 g/L EPA組與空白組比較P=0.02,0.20 g/L EPA組與空白組比較P=0.001),且隨時間的延長而增彊.流式細胞儀分析結果顯示,用藥組細胞增殖指數為23.9%,低于未用藥組(26.9%),無凋亡峰齣現,錶明EPA僅通過影響細胞增殖週期的變化抑製細胞增殖,無直接促進凋亡的作用.結論 EPA對體外培養的人血管內皮細胞增殖具有抑製效應,該效應是通過封閉llk-1受體和影響細胞增殖週期實現;EPA對體外培養的人血管內皮細胞無直接促進凋亡的作用,因此不會對體內正常的血管內皮細胞產生損害,具有良好的臨床應用前景.
목적 탐토이십탄오희산(EPA)대체외배양적인혈관내피세포증식적억제효응급기궤제.방법 채용사갑기우담서람(MTT)비색법,응용매련면역검측의,측정불동농도EPA대체외배양적인혈관내피세포흡광도(A)치적영향.채용중복측량적실험설계류형,관찰EPA대체외배양적인혈관내피세포억제효응적제량화시간의뢰성.응용SPSS 13.0연건대수거진행통계학처리.각조간A치화세포증식억제솔적비교,채용단인소화중복측량설계적방차분석.응용류식세포의검측EPA대체외배양적인혈관내피세포주기、증식지수급조망적영향,검측결과응용R×C렬련표적x2검험진행통계학분석.결과 MTT비색법현시EPA농도≥0.15 g/L시,대체외배양적인혈관내피세포A치강저적영향유통계학의의(0.15g/L EPA조여공백조비교P=0.014,0.20 g/L EPA조여공백조비교P=0.001),병수시간적연장이증강,여농도무관;대기세포증식억제솔적영향역유통계학의의(0.15 g/L EPA조여공백조비교P=0.02,0.20 g/L EPA조여공백조비교P=0.001),차수시간적연장이증강.류식세포의분석결과현시,용약조세포증식지수위23.9%,저우미용약조(26.9%),무조망봉출현,표명EPA부통과영향세포증식주기적변화억제세포증식,무직접촉진조망적작용.결론 EPA대체외배양적인혈관내피세포증식구유억제효응,해효응시통과봉폐llk-1수체화영향세포증식주기실현;EPA대체외배양적인혈관내피세포무직접촉진조망적작용,인차불회대체내정상적혈관내피세포산생손해,구유량호적림상응용전경.