分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2001年
5期
369-373
,共5页
赵永祥%武志刚%张临卿%刘滇生%徐贤伦
趙永祥%武誌剛%張臨卿%劉滇生%徐賢倫
조영상%무지강%장림경%류전생%서현륜
溶胶-凝胶法%NiO/SiO2 催化剂%催化加氢
溶膠-凝膠法%NiO/SiO2 催化劑%催化加氫
용효-응효법%NiO/SiO2 최화제%최화가경
分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源, 采用溶胶-凝胶法, 经超临界流体干燥和普通干燥制备了NiO-A-SiO2、 NiO-G-SiO2催化剂; 以气凝胶和干凝胶为载体, 采用浸渍法制备了NiO/A-SiO2、 NiO/G-SiO2催化剂. 并用XRD、 TEM、 BET、 TPR等手段, 研究了制备方法对催化剂织构、结构和Ni物种存在形态的影响. 发现NiO-A-SiO2和NiO-G-SiO2催化剂上高度分散的NiO簇团与SiO2之间有较强的相互作用, 其顺酐液相选择加氢转化率低于10%; NiO/G-SiO2催化剂上, 以单一物种形态存在的NiO与SiO2相互作用弱, 顺酐转化率为42%; NiO/A-SiO2催化剂上, 以多种形态存在的微晶NiO与SiO2间的相互作用较复杂, 其顺酐液相选择加氢的转化率和丁二酸酐的选择性分别可达100%和98%.
分彆以正硅痠乙酯、硝痠鎳為硅源和鎳源, 採用溶膠-凝膠法, 經超臨界流體榦燥和普通榦燥製備瞭NiO-A-SiO2、 NiO-G-SiO2催化劑; 以氣凝膠和榦凝膠為載體, 採用浸漬法製備瞭NiO/A-SiO2、 NiO/G-SiO2催化劑. 併用XRD、 TEM、 BET、 TPR等手段, 研究瞭製備方法對催化劑織構、結構和Ni物種存在形態的影響. 髮現NiO-A-SiO2和NiO-G-SiO2催化劑上高度分散的NiO簇糰與SiO2之間有較彊的相互作用, 其順酐液相選擇加氫轉化率低于10%; NiO/G-SiO2催化劑上, 以單一物種形態存在的NiO與SiO2相互作用弱, 順酐轉化率為42%; NiO/A-SiO2催化劑上, 以多種形態存在的微晶NiO與SiO2間的相互作用較複雜, 其順酐液相選擇加氫的轉化率和丁二痠酐的選擇性分彆可達100%和98%.
분별이정규산을지、초산얼위규원화얼원, 채용용효-응효법, 경초림계류체간조화보통간조제비료NiO-A-SiO2、 NiO-G-SiO2최화제; 이기응효화간응효위재체, 채용침지법제비료NiO/A-SiO2、 NiO/G-SiO2최화제. 병용XRD、 TEM、 BET、 TPR등수단, 연구료제비방법대최화제직구、결구화Ni물충존재형태적영향. 발현NiO-A-SiO2화NiO-G-SiO2최화제상고도분산적NiO족단여SiO2지간유교강적상호작용, 기순항액상선택가경전화솔저우10%; NiO/G-SiO2최화제상, 이단일물충형태존재적NiO여SiO2상호작용약, 순항전화솔위42%; NiO/A-SiO2최화제상, 이다충형태존재적미정NiO여SiO2간적상호작용교복잡, 기순항액상선택가경적전화솔화정이산항적선택성분별가체100%화98%.
