过程工程学报
過程工程學報
과정공정학보
The Chinese Journal of Process Engineering
2006年
2期
181-185
,共5页
徐新%罗国华%靳海波%佟泽民
徐新%囉國華%靳海波%佟澤民
서신%라국화%근해파%동택민
FCC汽油%噻吩衍生物%磺酸树脂%固载%三氯化铝%烷基化%脱硫
FCC汽油%噻吩衍生物%磺痠樹脂%固載%三氯化鋁%烷基化%脫硫
FCC기유%새분연생물%광산수지%고재%삼록화려%완기화%탈류
选择以噻吩的甲基取代衍生物(包括2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩)与异丁烯的烷基化反应为模型反应,考察了经三氯化铝气相固载法改性的CT175树脂催化剂催化噻吩的甲基取代衍生物与烯烃的烷基化反应性能.研究结果表明,负载AlCl3的CT175树脂催化剂对催化2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩与异丁烯的烷基化硫转移反应均具有很高的活性,在80℃、常压、异丁烯(与氮气按摩尔比1:1配制的混合气)流量5.0 mL/min、液体(含模型硫化物2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩的浓度分别为2033,2045,1 543 μg/g的苯溶液)质量空速为2.5h-1的条件下,上述5种模型硫化物均接近于完全转化.对催化剂的活性稳定性进行了为期30 d的连续考察,结果表明,3种模型硫化物的烷基化转化率均高于99%,且催化剂活性未见下降趋势.
選擇以噻吩的甲基取代衍生物(包括2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩)與異丁烯的烷基化反應為模型反應,攷察瞭經三氯化鋁氣相固載法改性的CT175樹脂催化劑催化噻吩的甲基取代衍生物與烯烴的烷基化反應性能.研究結果錶明,負載AlCl3的CT175樹脂催化劑對催化2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩與異丁烯的烷基化硫轉移反應均具有很高的活性,在80℃、常壓、異丁烯(與氮氣按摩爾比1:1配製的混閤氣)流量5.0 mL/min、液體(含模型硫化物2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩的濃度分彆為2033,2045,1 543 μg/g的苯溶液)質量空速為2.5h-1的條件下,上述5種模型硫化物均接近于完全轉化.對催化劑的活性穩定性進行瞭為期30 d的連續攷察,結果錶明,3種模型硫化物的烷基化轉化率均高于99%,且催化劑活性未見下降趨勢.
선택이새분적갑기취대연생물(포괄2-갑기새분、3-갑기새분급2,5-이갑기새분)여이정희적완기화반응위모형반응,고찰료경삼록화려기상고재법개성적CT175수지최화제최화새분적갑기취대연생물여희경적완기화반응성능.연구결과표명,부재AlCl3적CT175수지최화제대최화2-갑기새분、3-갑기새분급2,5-이갑기새분여이정희적완기화류전이반응균구유흔고적활성,재80℃、상압、이정희(여담기안마이비1:1배제적혼합기)류량5.0 mL/min、액체(함모형류화물2-갑기새분、3-갑기새분급2,5-이갑기새분적농도분별위2033,2045,1 543 μg/g적분용액)질량공속위2.5h-1적조건하,상술5충모형류화물균접근우완전전화.대최화제적활성은정성진행료위기30 d적련속고찰,결과표명,3충모형류화물적완기화전화솔균고우99%,차최화제활성미견하강추세.
