中国热带医学
中國熱帶醫學
중국열대의학
CHINA TROPICAL MEDICINE
2008年
2期
181-182,197
,共3页
郭云蔚%李永伟%尉秀清%杨绍基
郭雲蔚%李永偉%尉秀清%楊紹基
곽운위%리영위%위수청%양소기
TLR4%乙型肝炎病毒%流式细胞术%荧光定量PCR
TLR4%乙型肝炎病毒%流式細胞術%熒光定量PCR
TLR4%을형간염병독%류식세포술%형광정량PCR
目的 探讨乙型肝炎病毒对HepG2细胞表达Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)的影响.方法 采用免疫荧光流式细胞术检测TLR4在肝癌细胞株HepC2、HepG2-X和HepG2.2.15上表达的平均荧光强度及阳性细胞率,采用荧光定量PCR检测三种细胞TLR4的mRNA水平. 姑果肝癌细胞株HepC2.2.15上TLR4表达的平均荧光强度及阳性细胞率分别为(18.24±8.18)、(17.79±9.46)%,TLR4 mRNA水平为(0.62±0.11),明显高于HepG2-X和HePG2细胞的相应值(P'＜0.001),而HepG2和HepG2-X两者之间的表达则无统计学差异(P0.05).结论 乙型肝炎病毒可直接上调细胞TLR4的表达,这种上调是通过乙型肝炎病毒非X基因或蛋白来完成的.
目的 探討乙型肝炎病毒對HepG2細胞錶達Toll樣受體4(Toll-like receptor 4,TLR4)的影響.方法 採用免疫熒光流式細胞術檢測TLR4在肝癌細胞株HepC2、HepG2-X和HepG2.2.15上錶達的平均熒光彊度及暘性細胞率,採用熒光定量PCR檢測三種細胞TLR4的mRNA水平. 姑果肝癌細胞株HepC2.2.15上TLR4錶達的平均熒光彊度及暘性細胞率分彆為(18.24±8.18)、(17.79±9.46)%,TLR4 mRNA水平為(0.62±0.11),明顯高于HepG2-X和HePG2細胞的相應值(P'＜0.001),而HepG2和HepG2-X兩者之間的錶達則無統計學差異(P0.05).結論 乙型肝炎病毒可直接上調細胞TLR4的錶達,這種上調是通過乙型肝炎病毒非X基因或蛋白來完成的.
목적 탐토을형간염병독대HepG2세포표체Toll양수체4(Toll-like receptor 4,TLR4)적영향.방법 채용면역형광류식세포술검측TLR4재간암세포주HepC2、HepG2-X화HepG2.2.15상표체적평균형광강도급양성세포솔,채용형광정량PCR검측삼충세포TLR4적mRNA수평. 고과간암세포주HepC2.2.15상TLR4표체적평균형광강도급양성세포솔분별위(18.24±8.18)、(17.79±9.46)%,TLR4 mRNA수평위(0.62±0.11),명현고우HepG2-X화HePG2세포적상응치(P'＜0.001),이HepG2화HepG2-X량자지간적표체칙무통계학차이(P0.05).결론 을형간염병독가직접상조세포TLR4적표체,저충상조시통과을형간염병독비X기인혹단백래완성적.
