细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2008年
8期
778-780,784
,共4页
邓少丽%程小星%蹇锐%蒋静
鄧少麗%程小星%蹇銳%蔣靜
산소려%정소성%건예%장정
BCMA%启动子%报告基因
BCMA%啟動子%報告基因
BCMA%계동자%보고기인
目的:探索B淋巴细胞成熟抗原(BCMA)基因5′上游序列的启动子活性, 为进一步研究BCMA基因的表达调控机制提供实验依据.方法:构建由BCMA基因5′上游-820～+145、 -607～+145、 -359～+145、 -157～+145、 -93～+145 5个片段驱动的荧光素酶报告载体pGL3-B820、 pGL3-B607、 pGL3-B359、 pGL3-B157、 pGL3-B93, 通过转染J558L、 293T、 HeLa细胞检测荧光素酶的表达, 观察荧光素酶相对活性.结果:5种5′删除体的转录激活性由大到小为pGL3-B157>pGL3-B607>pGL3-B359>pGL3-B93>pGL3-B820.pGL3-B157在3种细胞中的转录激活能力为J558L>HeLa>293T, 且在J558L中的转录激活能力明显强于Hela和293T细胞.结论:BCMA基因5′上游序列"-820 bp～+145 bp"具有启动子活性, 核心启动子可能位于-93～+145区域中.
目的:探索B淋巴細胞成熟抗原(BCMA)基因5′上遊序列的啟動子活性, 為進一步研究BCMA基因的錶達調控機製提供實驗依據.方法:構建由BCMA基因5′上遊-820～+145、 -607～+145、 -359～+145、 -157～+145、 -93～+145 5箇片段驅動的熒光素酶報告載體pGL3-B820、 pGL3-B607、 pGL3-B359、 pGL3-B157、 pGL3-B93, 通過轉染J558L、 293T、 HeLa細胞檢測熒光素酶的錶達, 觀察熒光素酶相對活性.結果:5種5′刪除體的轉錄激活性由大到小為pGL3-B157>pGL3-B607>pGL3-B359>pGL3-B93>pGL3-B820.pGL3-B157在3種細胞中的轉錄激活能力為J558L>HeLa>293T, 且在J558L中的轉錄激活能力明顯彊于Hela和293T細胞.結論:BCMA基因5′上遊序列"-820 bp～+145 bp"具有啟動子活性, 覈心啟動子可能位于-93～+145區域中.
목적:탐색B림파세포성숙항원(BCMA)기인5′상유서렬적계동자활성, 위진일보연구BCMA기인적표체조공궤제제공실험의거.방법:구건유BCMA기인5′상유-820～+145、 -607～+145、 -359～+145、 -157～+145、 -93～+145 5개편단구동적형광소매보고재체pGL3-B820、 pGL3-B607、 pGL3-B359、 pGL3-B157、 pGL3-B93, 통과전염J558L、 293T、 HeLa세포검측형광소매적표체, 관찰형광소매상대활성.결과:5충5′산제체적전록격활성유대도소위pGL3-B157>pGL3-B607>pGL3-B359>pGL3-B93>pGL3-B820.pGL3-B157재3충세포중적전록격활능력위J558L>HeLa>293T, 차재J558L중적전록격활능력명현강우Hela화293T세포.결론:BCMA기인5′상유서렬"-820 bp～+145 bp"구유계동자활성, 핵심계동자가능위우-93～+145구역중.
