CAJ | 학술논문

通过检测结肠癌细胞系和结直肠癌组织中EphB1表达及其与I临床病理特征之间的关系和启动子区域CpG岛的甲基化情况,探讨EphB1在结直肠癌中的作用及其机制,为结直肠癌的基因治疗寻找新的靶基因.取5株结肠癌细胞系和61例配对液氮冻存及对应石蜡包埋组织,运用实时定量RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测EphB1 mRNA和蛋白质表达;同时对mRNA表达下调标本进行启 ,动子区域CpG岛甲基化检测.结果显示,5株结肠癌细胞系中EphB1 mRNA均有表达,并且表达存在差异;61例结直肠癌组织与癌旁正常黏膜相比,EphB1 mRNA和蛋白质表达均存在差异.EphB1 mRNA在31.1%(19/61)的癌组织中下调,52.5%(32/61)上调,EphB1 mRNA低表达和组织分化差异有统计学意义(P=O.008).EphB1蛋白在正常肠黏膜和部分肿瘤细胞中呈阳性表达,下调表达62.3%(38/61),上调表达24.6%(15/61);EphB1蛋白的低表达和组织分化(P=0.033)、浸润深度(P=0.038)、性别(P=O.028)以及部位(P=0.039)问差异都有统计学意义.甲基化特异性PCR检测发现EphB1mRNA下调表达不是由DNA转录起始点上游的CpG岛甲基化现象引起.上述实验结果说明,EphB1的低表达与结直肠癌的分化和浸润深度有关,可能在结直肠癌发生和进展过程中发挥肿瘤抑制作用.
통과검측결장암세포계화결직장암조직중EphB1표체급기여I림상병리특정지간적관계화계동자구역CpG도적갑기화정황,탐토EphB1재결직장암중적작용급기궤제,위결직장암적기인치료심조신적파기인.취5주결장암세포계화61례배대액담동존급대응석사포매조직,운용실시정량RT-PCR화면역조직화학방법분별검측EphB1 mRNA화단백질표체;동시대mRNA표체하조표본진행계 ,동자구역CpG도갑기화검측.결과현시,5주결장암세포계중EphB1 mRNA균유표체,병차표체존재차이;61례결직장암조직여암방정상점막상비,EphB1 mRNA화단백질표체균존재차이.EphB1 mRNA재31.1%(19/61)적암조직중하조,52.5%(32/61)상조,EphB1 mRNA저표체화조직분화차이유통계학의의(P=O.008).EphB1단백재정상장점막화부분종류세포중정양성표체,하조표체62.3%(38/61),상조표체24.6%(15/61);EphB1단백적저표체화조직분화(P=0.033)、침윤심도(P=0.038)、성별(P=O.028)이급부위(P=0.039)문차이도유통계학의의.갑기화특이성PCR검측발현EphB1mRNA하조표체불시유DNA전록기시점상유적CpG도갑기화현상인기.상술실험결과설명,EphB1적저표체여결직장암적분화화침윤심도유관,가능재결직장암발생화진전과정중발휘종류억제작용.