CAJ | 학술논문

[目的]从基因水平探索肌萎缩侧索硬化(ALS)其发病机制并发现治疗ALS新靶点. [方法]通过GeneSifter软件对野生型(WT)和重度联合免疫缺陷型(SCID)小鼠肺组织钩虫感染微阵列表达谱进行分析,使用two-way ANOVA统计学方法对数据聚类,并结合 Gene Ontology 和 KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)生物学通路,深入分析具有种系效应517个差异基因(P＜0.001). [结果]显示ALS信号转导通路在两组小鼠间差异有统计学意义(Z＞2),与Th2反应相关多个基因对ALS代谢异常具有保护作用. [结论]筛选出3个特异基因,可作为治疗肌萎缩侧索硬化新候选基因.
[목적]종기인수평탐색기위축측색경화(ALS)기발병궤제병발현치료ALS신파점. [방법]통과GeneSifter연건대야생형(WT)화중도연합면역결함형(SCID)소서폐조직구충감염미진렬표체보진행분석,사용two-way ANOVA통계학방법대수거취류,병결합 Gene Ontology 화 KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)생물학통로,심입분석구유충계효응517개차이기인(P＜0.001). [결과]현시ALS신호전도통로재량조소서간차이유통계학의의(Z＞2),여Th2반응상관다개기인대ALS대사이상구유보호작용. [결론]사선출3개특이기인,가작위치료기위축측색경화신후선기인.