CAJ | 학술논문

目的观察氟对体外培养乳兔肋软骨的直接作用,探讨氟对软骨细胞形态和细胞凋亡的影响.方法采用乳兔的肋软骨体外培养方法,实验分为处理组和对照组.处理组根据加氟浓度的高低(20μmol/L、320μmol/L),加或不加SOD(0.006 U/L)分为4组.培养18 d后观察软骨细胞柱的形态学变化并做计量学分析;观察细胞超微结构变化;用TUNEL法检测细胞凋亡并计算凋亡指数(AI,%);测定细胞生长液中H2O2和NO水平.结果①光镜下,高氟组软骨增生区的软骨细胞数量增多,细胞柱较对照组明显增长,但变细,其余各处理组细胞柱也变细长.与对照组相比,2个单纯加氟组软骨细胞柱长度、面积和周长增加,细胞柱横径减少;2个氟+SOD组软骨细胞柱的改变与2个单纯加氟组相比程度明显减轻.电镜下,4组均有凋亡的特征性改变,以单纯高氟组为最多.②与对照组相比,高氟组细胞凋亡指数(AI)明显增高(P＜0.01);与单纯加氟组相比,加SOD组细胞AI值明显下降(P＜0.05,P＜0.01).③H2O2水平在2个高氟组与对照组比较,差异有显著意义(P＜0.05,P＜0.01).除低氟+SOD组外,其余各组之NO浓度均升高,和对照组相比,差异有显著意义(P＜0.01,P＜0.05).结论①氟可引起发育过程中的软骨细胞柱形态改变,损害细胞的超微结构.②氟可引起乳兔肋软骨中细胞凋亡增加,抗氧化剂SOD可以抑制氟的诱导凋亡作用.③氟诱导的软骨细胞凋亡,部分是通过氧自由基在起作用.
목적관찰불대체외배양유토륵연골적직접작용,탐토불대연골세포형태화세포조망적영향.방법채용유토적륵연골체외배양방법,실험분위처리조화대조조.처리조근거가불농도적고저(20μmol/L、320μmol/L),가혹불가SOD(0.006 U/L)분위4조.배양18 d후관찰연골세포주적형태학변화병주계량학분석;관찰세포초미결구변화;용TUNEL법검측세포조망병계산조망지수(AI,%);측정세포생장액중H2O2화NO수평.결과①광경하,고불조연골증생구적연골세포수량증다,세포주교대조조명현증장,단변세,기여각처리조세포주야변세장.여대조조상비,2개단순가불조연골세포주장도、면적화주장증가,세포주횡경감소;2개불+SOD조연골세포주적개변여2개단순가불조상비정도명현감경.전경하,4조균유조망적특정성개변,이단순고불조위최다.②여대조조상비,고불조세포조망지수(AI)명현증고(P＜0.01);여단순가불조상비,가SOD조세포AI치명현하강(P＜0.05,P＜0.01).③H2O2수평재2개고불조여대조조비교,차이유현저의의(P＜0.05,P＜0.01).제저불+SOD조외,기여각조지NO농도균승고,화대조조상비,차이유현저의의(P＜0.01,P＜0.05).결론①불가인기발육과정중적연골세포주형태개변,손해세포적초미결구.②불가인기유토륵연골중세포조망증가,항양화제SOD가이억제불적유도조망작용.③불유도적연골세포조망,부분시통과양자유기재기작용.