颈腰痛杂志
頸腰痛雜誌
경요통잡지
2009年
1期
24-27
,共4页
苏彩风%邵增务%李左安%张志才%王河忠
囌綵風%邵增務%李左安%張誌纔%王河忠
소채풍%소증무%리좌안%장지재%왕하충
腰椎间盘突出%环氧化酶-2抑制剂%巨噬细胞%重吸收
腰椎間盤突齣%環氧化酶-2抑製劑%巨噬細胞%重吸收
요추간반돌출%배양화매-2억제제%거서세포%중흡수
目的 研究选择性COX-2抑制剂对LDH早期炎性反应的作用,以及对突出椎间盘组织吸收的影响.方法 家兔32只,随机分为药物组和空白组,每组16只,Yoshida法制作L5-L6硬膜外椎间盘突出模型,药物组以5mg/kg/day Celecoxib的剂量与饲料混合后喂养,空白组则喂养普通饲料,4周后全部处死,每组各取8个L5-L6节段椎间盘用于突出椎问盘面积和PGE2含量的测定;剩余每组各8个L5-L6节段,用于免疫组化检测CD-68巨噬细胞.结果 药物组PGE2的含量36.01±6.90pg/mg,空白组为61.07±8.75pg/mg(P<0.05);药物组椎间盘突出面积为2.20±0.18mm2,空白组为1.94±0.11mm2(P<0.05);药物组有2个(25%)椎间盘有较多的巨噬细胞(++),而空白组有4个(50%)椎间盘是(++).结论 选择性COX-2抑制剂减轻突出组织诱发的炎性反应,可能阻碍LDH重吸收过程,COX-2抑制剂对LDH早期的影响值得进一步研究.
目的 研究選擇性COX-2抑製劑對LDH早期炎性反應的作用,以及對突齣椎間盤組織吸收的影響.方法 傢兔32隻,隨機分為藥物組和空白組,每組16隻,Yoshida法製作L5-L6硬膜外椎間盤突齣模型,藥物組以5mg/kg/day Celecoxib的劑量與飼料混閤後餵養,空白組則餵養普通飼料,4週後全部處死,每組各取8箇L5-L6節段椎間盤用于突齣椎問盤麵積和PGE2含量的測定;剩餘每組各8箇L5-L6節段,用于免疫組化檢測CD-68巨噬細胞.結果 藥物組PGE2的含量36.01±6.90pg/mg,空白組為61.07±8.75pg/mg(P<0.05);藥物組椎間盤突齣麵積為2.20±0.18mm2,空白組為1.94±0.11mm2(P<0.05);藥物組有2箇(25%)椎間盤有較多的巨噬細胞(++),而空白組有4箇(50%)椎間盤是(++).結論 選擇性COX-2抑製劑減輕突齣組織誘髮的炎性反應,可能阻礙LDH重吸收過程,COX-2抑製劑對LDH早期的影響值得進一步研究.
목적 연구선택성COX-2억제제대LDH조기염성반응적작용,이급대돌출추간반조직흡수적영향.방법 가토32지,수궤분위약물조화공백조,매조16지,Yoshida법제작L5-L6경막외추간반돌출모형,약물조이5mg/kg/day Celecoxib적제량여사료혼합후위양,공백조칙위양보통사료,4주후전부처사,매조각취8개L5-L6절단추간반용우돌출추문반면적화PGE2함량적측정;잉여매조각8개L5-L6절단,용우면역조화검측CD-68거서세포.결과 약물조PGE2적함량36.01±6.90pg/mg,공백조위61.07±8.75pg/mg(P<0.05);약물조추간반돌출면적위2.20±0.18mm2,공백조위1.94±0.11mm2(P<0.05);약물조유2개(25%)추간반유교다적거서세포(++),이공백조유4개(50%)추간반시(++).결론 선택성COX-2억제제감경돌출조직유발적염성반응,가능조애LDH중흡수과정,COX-2억제제대LDH조기적영향치득진일보연구.
