中国水产科学
中國水產科學
중국수산과학
Journal of Fishery Sciences of China
2009年
4期
467-476
,共10页
施大卫%王利%娄绘芳%黄艳青%朱保建%吴信忠
施大衛%王利%婁繪芳%黃豔青%硃保建%吳信忠
시대위%왕리%루회방%황염청%주보건%오신충
青石斑鱼%细胞色素C氧化酶%克隆%表达分析%副溶血弧菌灭活疫苗
青石斑魚%細胞色素C氧化酶%剋隆%錶達分析%副溶血弧菌滅活疫苗
청석반어%세포색소C양화매%극륭%표체분석%부용혈호균멸활역묘
细胞色素氧化酶(Cytoehrome oxidase,COX)是线粒体内呼吸链电子传递的终末复合物,是线粒体氧化能力的关键调节物质.细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COX Ⅰ)是细胞色素C氧化酶具有酶催化活性的3个亚基之一.本研究以本实验室构建的青石斑鱼消减杂交cDNA文库中长587 bp的EST序列为基础,采用RACE-PCR方法克隆鉴定出青石斑鱼(点:pinephelusawoara)细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因.研究结果表明:青石斑鱼COXⅠ全长1 659 bp,5'端非编码区3 bp,3'端非编码区105bp,开放阅读框1 551 bp,编码516个氨基酸.序列分析表明,青石斑鱼COXⅠ与线纹刺尾鲷COXⅠ同源性最高,达96.9%.采用半定量RT-PCR方法研究COXⅠ基因在青石斑鱼各组织中的表达特征,结果表明COXⅠ基因在正常的青石斑鱼和注射了副溶血弧菌灭活疫苗的青石斑鱼的脾、肝、心、头肾、肾、肌肉和鳃中都有转录表达.注射副溶血弧菌灭活疫苗后,除了鳃组织,其他组织中COXⅠ基因表达量较对照组都有显著提高(P＜0.05),而鳃组织中的COXⅠ基因表达量没有显著变化.
細胞色素氧化酶(Cytoehrome oxidase,COX)是線粒體內呼吸鏈電子傳遞的終末複閤物,是線粒體氧化能力的關鍵調節物質.細胞色素C氧化酶亞基Ⅰ(COX Ⅰ)是細胞色素C氧化酶具有酶催化活性的3箇亞基之一.本研究以本實驗室構建的青石斑魚消減雜交cDNA文庫中長587 bp的EST序列為基礎,採用RACE-PCR方法剋隆鑒定齣青石斑魚(點:pinephelusawoara)細胞色素C氧化酶亞基Ⅰ基因.研究結果錶明:青石斑魚COXⅠ全長1 659 bp,5'耑非編碼區3 bp,3'耑非編碼區105bp,開放閱讀框1 551 bp,編碼516箇氨基痠.序列分析錶明,青石斑魚COXⅠ與線紋刺尾鯛COXⅠ同源性最高,達96.9%.採用半定量RT-PCR方法研究COXⅠ基因在青石斑魚各組織中的錶達特徵,結果錶明COXⅠ基因在正常的青石斑魚和註射瞭副溶血弧菌滅活疫苗的青石斑魚的脾、肝、心、頭腎、腎、肌肉和鰓中都有轉錄錶達.註射副溶血弧菌滅活疫苗後,除瞭鰓組織,其他組織中COXⅠ基因錶達量較對照組都有顯著提高(P＜0.05),而鰓組織中的COXⅠ基因錶達量沒有顯著變化.
세포색소양화매(Cytoehrome oxidase,COX)시선립체내호흡련전자전체적종말복합물,시선립체양화능력적관건조절물질.세포색소C양화매아기Ⅰ(COX Ⅰ)시세포색소C양화매구유매최화활성적3개아기지일.본연구이본실험실구건적청석반어소감잡교cDNA문고중장587 bp적EST서렬위기출,채용RACE-PCR방법극륭감정출청석반어(점:pinephelusawoara)세포색소C양화매아기Ⅰ기인.연구결과표명:청석반어COXⅠ전장1 659 bp,5'단비편마구3 bp,3'단비편마구105bp,개방열독광1 551 bp,편마516개안기산.서렬분석표명,청석반어COXⅠ여선문자미조COXⅠ동원성최고,체96.9%.채용반정량RT-PCR방법연구COXⅠ기인재청석반어각조직중적표체특정,결과표명COXⅠ기인재정상적청석반어화주사료부용혈호균멸활역묘적청석반어적비、간、심、두신、신、기육화새중도유전록표체.주사부용혈호균멸활역묘후,제료새조직,기타조직중COXⅠ기인표체량교대조조도유현저제고(P＜0.05),이새조직중적COXⅠ기인표체량몰유현저변화.
