大连工业大学学报
大連工業大學學報
대련공업대학학보
JOURNAL OF DALIAN POLYTECHNIC UNIVERSITY
2010年
3期
161-164
,共4页
郭秀洁%朱靖博%郑敏%费雅君%朱林敏
郭秀潔%硃靖博%鄭敏%費雅君%硃林敏
곽수길%주정박%정민%비아군%주림민
黄姜%皂苷%提取%水解
黃薑%皂苷%提取%水解
황강%조감%제취%수해
以薯蓣皂苷元的得率为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,通过单因素试验考察了影响黄姜总皂苷提取和水解的主要因素.结果表明,样品中薯蓣皂苷元适宜的色谱分析条件为色谱柱Hypersil ODS2(250 min×4.6 mm,5 μm),甲醇为流动相,体积流量1.0 mL/min,进样量20 μL,柱温常温,检测波长208 nm,此时薯蓣皂苷元在0.05~2.0 mg/mL峰面积与其质量浓度具有很好的线性关系(r=0.999 4);黄姜总皂苷提取的最佳工艺条件为乙醇体积分数70%,料液比1:8,回流提取3次,每次2 h;黄姜总皂苷水解的最佳工艺条件为硫酸浓度2 mol/L,硫酸用量为30 mL,水解时间4 h.本方法简便易行,适用于工业化生产.
以藷蕷皂苷元的得率為指標,採用高效液相色譜法測定其含量,通過單因素試驗攷察瞭影響黃薑總皂苷提取和水解的主要因素.結果錶明,樣品中藷蕷皂苷元適宜的色譜分析條件為色譜柱Hypersil ODS2(250 min×4.6 mm,5 μm),甲醇為流動相,體積流量1.0 mL/min,進樣量20 μL,柱溫常溫,檢測波長208 nm,此時藷蕷皂苷元在0.05~2.0 mg/mL峰麵積與其質量濃度具有很好的線性關繫(r=0.999 4);黃薑總皂苷提取的最佳工藝條件為乙醇體積分數70%,料液比1:8,迴流提取3次,每次2 h;黃薑總皂苷水解的最佳工藝條件為硫痠濃度2 mol/L,硫痠用量為30 mL,水解時間4 h.本方法簡便易行,適用于工業化生產.
이서여조감원적득솔위지표,채용고효액상색보법측정기함량,통과단인소시험고찰료영향황강총조감제취화수해적주요인소.결과표명,양품중서여조감원괄의적색보분석조건위색보주Hypersil ODS2(250 min×4.6 mm,5 μm),갑순위류동상,체적류량1.0 mL/min,진양량20 μL,주온상온,검측파장208 nm,차시서여조감원재0.05~2.0 mg/mL봉면적여기질량농도구유흔호적선성관계(r=0.999 4);황강총조감제취적최가공예조건위을순체적분수70%,료액비1:8,회류제취3차,매차2 h;황강총조감수해적최가공예조건위류산농도2 mol/L,류산용량위30 mL,수해시간4 h.본방법간편역행,괄용우공업화생산.