CAJ | 학술논문

克隆了葡萄查尔酮合成酶基因4(CHS4),并采用半定量RT-PCR技术,以actin为内参,分析了CHS4在巨峰葡萄果实发育阶段不同组织的表达.对CHS4的序列分析表明:CHS4含有1个内含子,2个外显子;与CHS1、CHS2、CHS3在核苷酸水平的同源性分别为99.3%、92.6%和76.0%.半定量RT-PCR分析结果表明:CHS4在果皮、果肉、种子、叶片和根系中均有表达.在花后30 d的果皮中表达强烈,随后迅速降低,到花后70 d表达又增强;CHS4在花后30～45 d的果肉中表达强烈,随后迅速降低;在花后45 d的种子中也表达强烈,随果实发育,其表达逐渐下降.高温处理抑制CHS4在巨峰葡萄幼叶中的表达,但诱导CHS4在幼根的表达.
극륭료포도사이동합성매기인4(CHS4),병채용반정량RT-PCR기술,이actin위내삼,분석료CHS4재거봉포도과실발육계단불동조직적표체.대CHS4적서렬분석표명:CHS4함유1개내함자,2개외현자;여CHS1、CHS2、CHS3재핵감산수평적동원성분별위99.3%、92.6%화76.0%.반정량RT-PCR분석결과표명:CHS4재과피、과육、충자、협편화근계중균유표체.재화후30 d적과피중표체강렬,수후신속강저,도화후70 d표체우증강;CHS4재화후30～45 d적과육중표체강렬,수후신속강저;재화후45 d적충자중야표체강렬,수과실발육,기표체축점하강.고온처리억제CHS4재거봉포도유협중적표체,단유도CHS4재유근적표체.