CAJ | 학술논문

目的:探讨遗传背景对心房颤动(atrial fibrillation,AF)发生、发展的影响.方法:房颤组121例、对照组100例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定AT1R基因1166位点基因型并对房颤组做彩色超声心动图进行比较,logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性.结果:①房颤组AC+CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高(P分别为0.017、0.013),与从型相比,AC型+CC型者发生AF的风险率为3.657(95%CI:1.181～11.322),基因型、收缩压参与增加总体AF发生的概率(P分别为0.019、0.002),以从型为参照,AC型+CC型发生AF的OR为4.132(95%CI:1.263～13.513).②AF患者有无心衰、脑栓塞并发症病史基因型频率及等位基因频率比较差异无显著性(P>0.05),AF患者心脏超声指标从型者与AC型+CC型者比较差异无显著性(P>0.05).结论:携带AT1R基因1166位点C等位基因者有增加发生AF风险的倾向,但与病程发展中心脏结构、功能改变以及心力衰竭、脑栓塞等并发症无显著性关系.
목적:탐토유전배경대심방전동(atrial fibrillation,AF)발생、발전적영향.방법:방전조121례、대조조100례,취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법감정AT1R기인1166위점기인형병대방전조주채색초성심동도진행비교,logistic회귀분석기인형대방전적독립위험성.결과:①방전조AC+CC기인형빈솔、C등위기인빈솔균교대조조증고(P분별위0.017、0.013),여종형상비,AC형+CC형자발생AF적풍험솔위3.657(95%CI:1.181～11.322),기인형、수축압삼여증가총체AF발생적개솔(P분별위0.019、0.002),이종형위삼조,AC형+CC형발생AF적OR위4.132(95%CI:1.263～13.513).②AF환자유무심쇠、뇌전새병발증병사기인형빈솔급등위기인빈솔비교차이무현저성(P>0.05),AF환자심장초성지표종형자여AC형+CC형자비교차이무현저성(P>0.05).결론:휴대AT1R기인1166위점C등위기인자유증가발생AF풍험적경향,단여병정발전중심장결구、공능개변이급심력쇠갈、뇌전새등병발증무현저성관계.