中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2011年
4期
36-37
,共2页
复方岩白菜素片%高效液相色谱法%含量%含量均匀度
複方巖白菜素片%高效液相色譜法%含量%含量均勻度
복방암백채소편%고효액상색보법%함량%함량균균도
采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量及含量均匀度,选用VP-ODS C18色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(用三乙胺调节PH至3.7±0.1)为流动相作梯度洗脱;检测波长260nm.岩白菜素在1.13~18.08μg的范围内呈良好的线性关系,γ=0.9999,平均回收率为100.1%(n=5),RSD=1.81%;马来酸氯苯那敏在0.02~0.36μg的范围内呈良好的线性关系,γ=0.9999,平均回收率为98.5%(n=5),RSD=1.32%.本法操作简便准确,测定复方岩白菜素片两组份含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度,便于全面控制制剂的质量.
採用HPLC法測定複方巖白菜素片的含量及含量均勻度,選用VP-ODS C18色譜柱,甲醇-1%醋痠溶液(用三乙胺調節PH至3.7±0.1)為流動相作梯度洗脫;檢測波長260nm.巖白菜素在1.13~18.08μg的範圍內呈良好的線性關繫,γ=0.9999,平均迴收率為100.1%(n=5),RSD=1.81%;馬來痠氯苯那敏在0.02~0.36μg的範圍內呈良好的線性關繫,γ=0.9999,平均迴收率為98.5%(n=5),RSD=1.32%.本法操作簡便準確,測定複方巖白菜素片兩組份含量及馬來痠氯苯那敏含量均勻度,便于全麵控製製劑的質量.
채용HPLC법측정복방암백채소편적함량급함량균균도,선용VP-ODS C18색보주,갑순-1%작산용액(용삼을알조절PH지3.7±0.1)위류동상작제도세탈;검측파장260nm.암백채소재1.13~18.08μg적범위내정량호적선성관계,γ=0.9999,평균회수솔위100.1%(n=5),RSD=1.81%;마래산록분나민재0.02~0.36μg적범위내정량호적선성관계,γ=0.9999,평균회수솔위98.5%(n=5),RSD=1.32%.본법조작간편준학,측정복방암백채소편량조빈함량급마래산록분나민함량균균도,편우전면공제제제적질량.