中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2011年
3期
257-261
,共5页
龙志晶%王春芳%李鹏飞%刘彩玉%邓春圣%呼钟理
龍誌晶%王春芳%李鵬飛%劉綵玉%鄧春聖%呼鐘理
룡지정%왕춘방%리붕비%류채옥%산춘골%호종리
骨髓基质细胞%基因表达%Hes1基因%Mash1基因%RNAi
骨髓基質細胞%基因錶達%Hes1基因%Mash1基因%RNAi
골수기질세포%기인표체%Hes1기인%Mash1기인%RNAi
目的 观察对体外培养的骨髓基质细胞Hes1基因干扰后Mash1基因的表达变化.方法 采用全骨髓培养法体外分离培养获得骨髓基质细胞,倒置显微镜下观察其形态变化,应用实时定量PCR技术分析在干扰Hes1基因表达的情况下Mash1基因表达的变化.结果 应用200nM,100nM,50nM,25nM四种不同浓度梯度的Hes1的siRNA干扰抑制Hes1基因,与对照组相比Hes1表达均降低.200nM干扰后Hes1基因降低的程度是原来的0.036(P<0.05),50nM干扰后Hes1基因降低的程度是原来的0.076(P<0.05),优于其他浓度的干扰效果.Hes1降低可使Mash1基因表达增加,且Hes1降低越显著,Mash1表达增加越高.结论 体外培养BMSCs过程中干扰Hes1基因对Mash1基因的表达有影响,且呈负相关调控关系.
目的 觀察對體外培養的骨髓基質細胞Hes1基因榦擾後Mash1基因的錶達變化.方法 採用全骨髓培養法體外分離培養穫得骨髓基質細胞,倒置顯微鏡下觀察其形態變化,應用實時定量PCR技術分析在榦擾Hes1基因錶達的情況下Mash1基因錶達的變化.結果 應用200nM,100nM,50nM,25nM四種不同濃度梯度的Hes1的siRNA榦擾抑製Hes1基因,與對照組相比Hes1錶達均降低.200nM榦擾後Hes1基因降低的程度是原來的0.036(P<0.05),50nM榦擾後Hes1基因降低的程度是原來的0.076(P<0.05),優于其他濃度的榦擾效果.Hes1降低可使Mash1基因錶達增加,且Hes1降低越顯著,Mash1錶達增加越高.結論 體外培養BMSCs過程中榦擾Hes1基因對Mash1基因的錶達有影響,且呈負相關調控關繫.
목적 관찰대체외배양적골수기질세포Hes1기인간우후Mash1기인적표체변화.방법 채용전골수배양법체외분리배양획득골수기질세포,도치현미경하관찰기형태변화,응용실시정량PCR기술분석재간우Hes1기인표체적정황하Mash1기인표체적변화.결과 응용200nM,100nM,50nM,25nM사충불동농도제도적Hes1적siRNA간우억제Hes1기인,여대조조상비Hes1표체균강저.200nM간우후Hes1기인강저적정도시원래적0.036(P<0.05),50nM간우후Hes1기인강저적정도시원래적0.076(P<0.05),우우기타농도적간우효과.Hes1강저가사Mash1기인표체증가,차Hes1강저월현저,Mash1표체증가월고.결론 체외배양BMSCs과정중간우Hes1기인대Mash1기인적표체유영향,차정부상관조공관계.
