CAJ | 학술논문

目的探讨PTPIP51和p-Raf-1及ERK1/2在口腔鳞状细胞癌中的表达及对口腔鳞癌侵袭、转移的影响.方法收集32例口腔鳞状细胞癌及其配对癌旁正常口腔黏膜组织.用免疫荧光组织化学染色激光共聚焦显微镜检测PTPIP51与p-Raf-1蛋白在组织切片内表达及定位;PBS冲洗后对标本进行苏木精-伊红染色,普通光镜对比观察组织结构及细胞形态,同时用免疫组织化学方法(SP法)检测PTPIP51蛋白在组织和细胞内的定位;Real-time PCR检测PTPIP51与ERK1/2基因mRNA在肿瘤组织及癌旁正常口腔黏膜组织的表达情况.结果 PTPIP51与p-Raf-1蛋白在癌巢周围增殖旺盛的肿瘤细胞、间质免疫细胞及部分脉管壁内皮细胞表达阳性且2种蛋白在细胞中共定位表达.同时发现PTPIP51与ERK1/2基因 mRNA在口腔鳞癌组织表达高于配对癌旁正常口腔黏膜组织,差异具有统计学意义(P＜0.05);ERK1/2及PTPIP51基因mRNA表达呈正相关(r=0.641,P＜0.05);两者的表达水平与患者的性别、年龄,病理分级无关,与肿瘤的TNM分级及有无淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 PTPIP51与Raf-1可能通过Ras/Raf/MEK/ERK信号通路参与口腔鳞状细胞癌的发生、发展过程,且2种蛋白与肿瘤的侵袭、转移有密切关系.
목적 탐토PTPIP51화p-Raf-1급ERK1/2재구강린상세포암중적표체급대구강린암침습、전이적영향.방법 수집32례구강린상세포암급기배대암방정상구강점막조직.용면역형광조직화학염색격광공취초현미경검측PTPIP51여p-Raf-1단백재조직절편내표체급정위;PBS충세후대표본진행소목정-이홍염색,보통광경대비관찰조직결구급세포형태,동시용면역조직화학방법(SP법)검측PTPIP51단백재조직화세포내적정위;Real-time PCR검측PTPIP51여ERK1/2기인mRNA재종류조직급암방정상구강점막조직적표체정황.결과 PTPIP51여p-Raf-1단백재암소주위증식왕성적종류세포、간질면역세포급부분맥관벽내피세포표체양성차2충단백재세포중공정위표체.동시발현PTPIP51여ERK1/2기인 mRNA재구강린암조직표체고우배대암방정상구강점막조직,차이구유통계학의의(P＜0.05);ERK1/2급PTPIP51기인mRNA표체정정상관(r=0.641,P＜0.05);량자적표체수평여환자적성별、년령,병리분급무관,여종류적TNM분급급유무림파결전이유관(P＜0.05).결론 PTPIP51여Raf-1가능통과Ras/Raf/MEK/ERK신호통로삼여구강린상세포암적발생、발전과정,차2충단백여종류적침습、전이유밀절관계.