首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2011年
4期
509-513
,共5页
姜新%谢明%白丽娟%陈晓虹%马恩龙
薑新%謝明%白麗娟%陳曉虹%馬恩龍
강신%사명%백려연%진효홍%마은룡
肽聚糖%小胶质细胞%β淀粉样蛋白1～42寡聚体%PC12细胞%细胞共育
肽聚糖%小膠質細胞%β澱粉樣蛋白1～42寡聚體%PC12細胞%細胞共育
태취당%소효질세포%β정분양단백1～42과취체%PC12세포%세포공육
探讨前炎性介质肽聚糖（peptidoglycan,PGN）激活BV2细胞内吞β淀粉样蛋白（amyloid protein β,Aβ）1～42寡聚体后对PC12的影响.方法采用细胞株传代法培养PC12细胞及BV2细胞,分别替代神经元细胞和小胶质细胞；用转移筛网进行PC12、BV2细胞共育培养；制备Aβ1-42寡聚体；分别采用MTT方法检测PC12细胞抑制率、Western blotting方法检测各组PC12细胞tau( pS396)蛋白表达情况、流式细胞仪检测PC12细胞凋亡.结果Aβ寡聚体、Aβ寡聚体作用BV2细胞后及PGN作用BV2细胞后均能抑制PC12细胞增殖、增加PC12细胞tau( pS396)表达量、增加PC12细胞凋亡率；而PGN激活BV2细胞内吞Aβ寡聚体后对PC12细胞增殖抑制、tau (pS396)表达量、PC12细胞凋亡率与前面三种情况比较明显增加.结论Aβ寡聚体可引起PC12细胞的细胞抑制率,tau蛋白异常磷酸化水平,细胞凋亡的增多；PGN激活BV2细胞内吞Aβ后,加重Aβ寡聚体引起PC12细胞的细胞抑制率,tau蛋白异常磷酸化水平,细胞凋亡的增多.
探討前炎性介質肽聚糖（peptidoglycan,PGN）激活BV2細胞內吞β澱粉樣蛋白（amyloid protein β,Aβ）1～42寡聚體後對PC12的影響.方法採用細胞株傳代法培養PC12細胞及BV2細胞,分彆替代神經元細胞和小膠質細胞；用轉移篩網進行PC12、BV2細胞共育培養；製備Aβ1-42寡聚體；分彆採用MTT方法檢測PC12細胞抑製率、Western blotting方法檢測各組PC12細胞tau( pS396)蛋白錶達情況、流式細胞儀檢測PC12細胞凋亡.結果Aβ寡聚體、Aβ寡聚體作用BV2細胞後及PGN作用BV2細胞後均能抑製PC12細胞增殖、增加PC12細胞tau( pS396)錶達量、增加PC12細胞凋亡率；而PGN激活BV2細胞內吞Aβ寡聚體後對PC12細胞增殖抑製、tau (pS396)錶達量、PC12細胞凋亡率與前麵三種情況比較明顯增加.結論Aβ寡聚體可引起PC12細胞的細胞抑製率,tau蛋白異常燐痠化水平,細胞凋亡的增多；PGN激活BV2細胞內吞Aβ後,加重Aβ寡聚體引起PC12細胞的細胞抑製率,tau蛋白異常燐痠化水平,細胞凋亡的增多.
탐토전염성개질태취당（peptidoglycan,PGN）격활BV2세포내탄β정분양단백（amyloid protein β,Aβ）1～42과취체후대PC12적영향.방법채용세포주전대법배양PC12세포급BV2세포,분별체대신경원세포화소효질세포；용전이사망진행PC12、BV2세포공육배양；제비Aβ1-42과취체；분별채용MTT방법검측PC12세포억제솔、Western blotting방법검측각조PC12세포tau( pS396)단백표체정황、류식세포의검측PC12세포조망.결과Aβ과취체、Aβ과취체작용BV2세포후급PGN작용BV2세포후균능억제PC12세포증식、증가PC12세포tau( pS396)표체량、증가PC12세포조망솔；이PGN격활BV2세포내탄Aβ과취체후대PC12세포증식억제、tau (pS396)표체량、PC12세포조망솔여전면삼충정황비교명현증가.결론Aβ과취체가인기PC12세포적세포억제솔,tau단백이상린산화수평,세포조망적증다；PGN격활BV2세포내탄Aβ후,가중Aβ과취체인기PC12세포적세포억제솔,tau단백이상린산화수평,세포조망적증다.
