实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2012年
2期
146-150
,共5页
臧圣奇%彭博%董广英%王新文%刘敏杰%许杰%王勤涛
臧聖奇%彭博%董廣英%王新文%劉敏傑%許傑%王勤濤
장골기%팽박%동엄영%왕신문%류민걸%허걸%왕근도
壳聚糖%温敏性%粘度%溶胀率%降解率
殼聚糖%溫敏性%粘度%溶脹率%降解率
각취당%온민성%점도%용창솔%강해솔
目的:评价不同组分壳聚糖温敏凝胶材料的理化性能.方法:先对壳聚糖粉高温高压消毒,然后壳聚糖溶液(0.1 mol/L)和β- 甘油磷酸钠(β- GP)溶液(1.83 mol/L)分别按照体积比9:1和7:1 两种配比组分制备壳聚糖温敏凝胶.通过粘度变化、凝胶时间、溶胀率、降解率、微观结构等观察指标比较2 种凝胶的性能差异.结果:凝胶时间9:1组为(6.1±0.68)min,7:1组为(4.98±0.5)min(P<0.05);初始粘度9:1组为(9.95±0.40) Paos,7:1组为(9.90±0.36) Paos(P>0.05),终粘度9:1组为(50.05±1.06) Paos,7:1组为(45.25±0.69) Paos(P<0.05);溶胀率9:1组为(16.6±0.8)%,7:1组为(16.9±0.7)%(P>0.05);含溶菌酶组的降解率(%)明显高于不含酶组(P<0.05),加酶组和不加酶组7:1组降解均快于9:1组(P<0.05).扫描电镜结果显示9:1组平均孔径为(1.01±0.62) μm,7:1组的平均孔径为(0.79±0.44) μm(P>0.05).结论:9:1配比的壳聚糖温敏凝胶理化性能优于7:1比例组.
目的:評價不同組分殼聚糖溫敏凝膠材料的理化性能.方法:先對殼聚糖粉高溫高壓消毒,然後殼聚糖溶液(0.1 mol/L)和β- 甘油燐痠鈉(β- GP)溶液(1.83 mol/L)分彆按照體積比9:1和7:1 兩種配比組分製備殼聚糖溫敏凝膠.通過粘度變化、凝膠時間、溶脹率、降解率、微觀結構等觀察指標比較2 種凝膠的性能差異.結果:凝膠時間9:1組為(6.1±0.68)min,7:1組為(4.98±0.5)min(P<0.05);初始粘度9:1組為(9.95±0.40) Paos,7:1組為(9.90±0.36) Paos(P>0.05),終粘度9:1組為(50.05±1.06) Paos,7:1組為(45.25±0.69) Paos(P<0.05);溶脹率9:1組為(16.6±0.8)%,7:1組為(16.9±0.7)%(P>0.05);含溶菌酶組的降解率(%)明顯高于不含酶組(P<0.05),加酶組和不加酶組7:1組降解均快于9:1組(P<0.05).掃描電鏡結果顯示9:1組平均孔徑為(1.01±0.62) μm,7:1組的平均孔徑為(0.79±0.44) μm(P>0.05).結論:9:1配比的殼聚糖溫敏凝膠理化性能優于7:1比例組.
목적:평개불동조분각취당온민응효재료적이화성능.방법:선대각취당분고온고압소독,연후각취당용액(0.1 mol/L)화β- 감유린산납(β- GP)용액(1.83 mol/L)분별안조체적비9:1화7:1 량충배비조분제비각취당온민응효.통과점도변화、응효시간、용창솔、강해솔、미관결구등관찰지표비교2 충응효적성능차이.결과:응효시간9:1조위(6.1±0.68)min,7:1조위(4.98±0.5)min(P<0.05);초시점도9:1조위(9.95±0.40) Paos,7:1조위(9.90±0.36) Paos(P>0.05),종점도9:1조위(50.05±1.06) Paos,7:1조위(45.25±0.69) Paos(P<0.05);용창솔9:1조위(16.6±0.8)%,7:1조위(16.9±0.7)%(P>0.05);함용균매조적강해솔(%)명현고우불함매조(P<0.05),가매조화불가매조7:1조강해균쾌우9:1조(P<0.05).소묘전경결과현시9:1조평균공경위(1.01±0.62) μm,7:1조적평균공경위(0.79±0.44) μm(P>0.05).결론:9:1배비적각취당온민응효이화성능우우7:1비례조.