化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2012年
1期
31-36
,共6页
胡海军%严凯%陈鸿%廖全斌%刘明国
鬍海軍%嚴凱%陳鴻%廖全斌%劉明國
호해군%엄개%진홍%료전빈%류명국
四氢环戊二烯并噻吩并嘧啶酮%氮杂Wittig反应%合成%抑菌活性
四氫環戊二烯併噻吩併嘧啶酮%氮雜Wittig反應%閤成%抑菌活性
사경배무이희병새분병밀정동%담잡Wittig반응%합성%억균활성
利用三组分氮杂Wittig反应,以磷亚胺2、对氯苯基异氰酸酯和酚,合成了16个未见文献报道的2-芳氧基-3-对氯苯基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]-嘧啶-4-酮衍生物,产率52 ～ 74％.通过IR、1H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.初步探讨了所合成化合物的抑菌活性,结果显示所合成的化合物对真菌的抑制活性优于对细菌的抑制活性,对桔青霉菌的抑制活性在65.2％以上,其中5n的抑菌率最高,达到89.1％.在化合物对细菌的抑制活性中,对绿脓杆菌的抑菌率较好,在52.8 ～ 73.0％之间,对金黄色葡萄球菌的抑制活性最低,在43.3 ～65.5％之间.
利用三組分氮雜Wittig反應,以燐亞胺2、對氯苯基異氰痠酯和酚,閤成瞭16箇未見文獻報道的2-芳氧基-3-對氯苯基-3,5,6,7-四氫-4H-環戊二烯併[4,5]噻吩併[2,3-d]-嘧啶-4-酮衍生物,產率52 ～ 74％.通過IR、1H NMR、MS和元素分析對目標化閤物的結構進行瞭錶徵.初步探討瞭所閤成化閤物的抑菌活性,結果顯示所閤成的化閤物對真菌的抑製活性優于對細菌的抑製活性,對桔青黴菌的抑製活性在65.2％以上,其中5n的抑菌率最高,達到89.1％.在化閤物對細菌的抑製活性中,對綠膿桿菌的抑菌率較好,在52.8 ～ 73.0％之間,對金黃色葡萄毬菌的抑製活性最低,在43.3 ～65.5％之間.
이용삼조분담잡Wittig반응,이린아알2、대록분기이청산지화분,합성료16개미견문헌보도적2-방양기-3-대록분기-3,5,6,7-사경-4H-배무이희병[4,5]새분병[2,3-d]-밀정-4-동연생물,산솔52 ～ 74％.통과IR、1H NMR、MS화원소분석대목표화합물적결구진행료표정.초보탐토료소합성화합물적억균활성,결과현시소합성적화합물대진균적억제활성우우대세균적억제활성,대길청매균적억제활성재65.2％이상,기중5n적억균솔최고,체도89.1％.재화합물대세균적억제활성중,대록농간균적억균솔교호,재52.8 ～ 73.0％지간,대금황색포도구균적억제활성최저,재43.3 ～65.5％지간.
