中华肝胆外科杂志
中華肝膽外科雜誌
중화간담외과잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOBILIARY SURGERY
2003年
1期
39-41
,共3页
黄建钊%夏穗生%叶启发%姜汉英
黃建釗%夏穗生%葉啟髮%薑漢英
황건쇠%하수생%협계발%강한영
癌,肝细胞%p16INK4%逆转录病毒%基因治疗
癌,肝細胞%p16INK4%逆轉錄病毒%基因治療
암,간세포%p16INK4%역전록병독%기인치료
目的调查转入野生型p16cDNA对肝细胞性肝癌细胞生物学行为的影响.方法构建p16基因的逆转录病毒表达载体pCLXSN-p16,完成病毒包装后,分别感染p16表达阴性与阳性的肝癌细胞株,并筛选出各自稳定表达株,观测转基因后外源P16蛋白的表达及肿瘤细胞的生长情况,并检测肿瘤细胞的凋亡与生长周期.结果我们包装产生的pCLXSN-p16假病毒具有感染肿瘤细胞并表达外源P16蛋白的功能,p16表达阴性的细胞SNU-449转入野生型p16基因后,细胞生长速度明显减慢,G0～G1期细胞明显多于转基因前,而p16表达阳性的细胞HepG2.2.15,转入外源p16cDNA后,其生长状况及细胞周期则未见明显改变,就SNU-449与HepG2.2.15细胞株而言,转入p16cDNA均未能诱导细胞凋亡.结论转入外源p16基因可抑制P16蛋白表达阴性的肝癌细胞的生长.
目的調查轉入野生型p16cDNA對肝細胞性肝癌細胞生物學行為的影響.方法構建p16基因的逆轉錄病毒錶達載體pCLXSN-p16,完成病毒包裝後,分彆感染p16錶達陰性與暘性的肝癌細胞株,併篩選齣各自穩定錶達株,觀測轉基因後外源P16蛋白的錶達及腫瘤細胞的生長情況,併檢測腫瘤細胞的凋亡與生長週期.結果我們包裝產生的pCLXSN-p16假病毒具有感染腫瘤細胞併錶達外源P16蛋白的功能,p16錶達陰性的細胞SNU-449轉入野生型p16基因後,細胞生長速度明顯減慢,G0～G1期細胞明顯多于轉基因前,而p16錶達暘性的細胞HepG2.2.15,轉入外源p16cDNA後,其生長狀況及細胞週期則未見明顯改變,就SNU-449與HepG2.2.15細胞株而言,轉入p16cDNA均未能誘導細胞凋亡.結論轉入外源p16基因可抑製P16蛋白錶達陰性的肝癌細胞的生長.
목적조사전입야생형p16cDNA대간세포성간암세포생물학행위적영향.방법구건p16기인적역전록병독표체재체pCLXSN-p16,완성병독포장후,분별감염p16표체음성여양성적간암세포주,병사선출각자은정표체주,관측전기인후외원P16단백적표체급종류세포적생장정황,병검측종류세포적조망여생장주기.결과아문포장산생적pCLXSN-p16가병독구유감염종류세포병표체외원P16단백적공능,p16표체음성적세포SNU-449전입야생형p16기인후,세포생장속도명현감만,G0～G1기세포명현다우전기인전,이p16표체양성적세포HepG2.2.15,전입외원p16cDNA후,기생장상황급세포주기칙미견명현개변,취SNU-449여HepG2.2.15세포주이언,전입p16cDNA균미능유도세포조망.결론전입외원p16기인가억제P16단백표체음성적간암세포적생장.
