中华烧伤杂志
中華燒傷雜誌
중화소상잡지
16
2002年
1期
42-44
,共3页
王明海%太光平%张雅萍%肖光夏
王明海%太光平%張雅萍%肖光夏
왕명해%태광평%장아평%초광하
腺病毒%基因%基因表达调控%烧伤%大鼠
腺病毒%基因%基因錶達調控%燒傷%大鼠
선병독%기인%기인표체조공%소상%대서
目的探索腺病毒介导IκBα基因对烫伤大鼠肝组织核转录因子NF-κB活性的调控作用.方法应用重组缺陷型腺病毒载体(AdIκBα)预处理大鼠,烫伤后不同时相点取肝组织,提取组织核蛋白,与r-32PATP标记的NF-κB特异性探针共同反应,利用凝胶电泳迁移率改变分析方法(EMSA)检测NF-κB/DNA结合活性;提取肝组织总RNA,用RT-PCR法检测IL-1β、TNFα mRNA的表达.结果与正常对照组相比,烫伤组致伤后0.5 h NF-κB/DNA结合活性显著增强,至伤后24 h,仍保持较强结合活性.AdIκBα预处理组,大鼠NF-κB/DNA结合活性略高于正常,但显著低于烫伤组.RT-PCR分析,大鼠烫伤后0.5 h与对照组相比,IL-1β、TNFα表达显著升高,持续至伤后24 h;AdIκBα预处理组,IL-β和TNFα表达显著低于烫伤组.结论大鼠严重烫伤后,肝组织细胞内NF-κB迅速活化,IL-1β和TNFα的表达随之显著增强;经AdIκBα预处理能显著抑制大鼠严重烫伤后肝组织NF-κB的活化,并下调IL-1β、TNFα的表达.
目的探索腺病毒介導IκBα基因對燙傷大鼠肝組織覈轉錄因子NF-κB活性的調控作用.方法應用重組缺陷型腺病毒載體(AdIκBα)預處理大鼠,燙傷後不同時相點取肝組織,提取組織覈蛋白,與r-32PATP標記的NF-κB特異性探針共同反應,利用凝膠電泳遷移率改變分析方法(EMSA)檢測NF-κB/DNA結閤活性;提取肝組織總RNA,用RT-PCR法檢測IL-1β、TNFα mRNA的錶達.結果與正常對照組相比,燙傷組緻傷後0.5 h NF-κB/DNA結閤活性顯著增彊,至傷後24 h,仍保持較彊結閤活性.AdIκBα預處理組,大鼠NF-κB/DNA結閤活性略高于正常,但顯著低于燙傷組.RT-PCR分析,大鼠燙傷後0.5 h與對照組相比,IL-1β、TNFα錶達顯著升高,持續至傷後24 h;AdIκBα預處理組,IL-β和TNFα錶達顯著低于燙傷組.結論大鼠嚴重燙傷後,肝組織細胞內NF-κB迅速活化,IL-1β和TNFα的錶達隨之顯著增彊;經AdIκBα預處理能顯著抑製大鼠嚴重燙傷後肝組織NF-κB的活化,併下調IL-1β、TNFα的錶達.
목적탐색선병독개도IκBα기인대탕상대서간조직핵전록인자NF-κB활성적조공작용.방법응용중조결함형선병독재체(AdIκBα)예처리대서,탕상후불동시상점취간조직,제취조직핵단백,여r-32PATP표기적NF-κB특이성탐침공동반응,이용응효전영천이솔개변분석방법(EMSA)검측NF-κB/DNA결합활성;제취간조직총RNA,용RT-PCR법검측IL-1β、TNFα mRNA적표체.결과여정상대조조상비,탕상조치상후0.5 h NF-κB/DNA결합활성현저증강,지상후24 h,잉보지교강결합활성.AdIκBα예처리조,대서NF-κB/DNA결합활성략고우정상,단현저저우탕상조.RT-PCR분석,대서탕상후0.5 h여대조조상비,IL-1β、TNFα표체현저승고,지속지상후24 h;AdIκBα예처리조,IL-β화TNFα표체현저저우탕상조.결론대서엄중탕상후,간조직세포내NF-κB신속활화,IL-1β화TNFα적표체수지현저증강;경AdIκBα예처리능현저억제대서엄중탕상후간조직NF-κB적활화,병하조IL-1β、TNFα적표체.
