中国危重病急救医学
中國危重病急救醫學
중국위중병급구의학
CHINESE CRITICAL CARE MEDICINE
2002年
11期
658-661
,共4页
黄代新%吴梅筠%陈于波%张林%吴家馼
黃代新%吳梅筠%陳于波%張林%吳傢馼
황대신%오매균%진우파%장림%오가문
液压冲击脑损伤%转化生长因子-β1%转化生长因子-βⅠ受体%原位杂交%逆转录聚合酶链反应
液壓遲擊腦損傷%轉化生長因子-β1%轉化生長因子-βⅠ受體%原位雜交%逆轉錄聚閤酶鏈反應
액압충격뇌손상%전화생장인자-β1%전화생장인자-βⅠ수체%원위잡교%역전록취합매련반응
目的: 研究脑损伤后转化生长因子β1(TGFβ1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)mRNA表达及其时序性变化,为脑损伤的分子病理诊断、法医学鉴定及临床治疗提供依据,进一步研究脑损伤的分子机制.方法: 用原位杂交和逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术观察大鼠液压冲击脑损伤后TGFβ1及TβR ⅠmRNA在伤后不同时间(30分钟,1、3、6、12小时及1、3和7日)的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照.结果: 正常及手术对照组大鼠脑组织内有低水平的TGFβ1及TβR ⅠmR NA表达;脑损伤后1日 ,大脑皮质和脑干TGFβ1/ TβR ⅠmRNA水平显著增加,3 日达峰值, 并至少维持达1周时间;海马冲击后12小时即显著增加,1～3日达高峰,7日时已开始下降.结论: 脑损伤可诱导TGFβ1/ TβR Ⅰ基因表达,提示机体对脑损伤存在自身保护机制,其表达的时序性改变可望用于法医学脑损伤的时间推断.
目的: 研究腦損傷後轉化生長因子β1(TGFβ1)及其Ⅰ型受體(TβRⅠ)mRNA錶達及其時序性變化,為腦損傷的分子病理診斷、法醫學鑒定及臨床治療提供依據,進一步研究腦損傷的分子機製.方法: 用原位雜交和逆轉錄聚閤酶鏈反應(RTPCR)技術觀察大鼠液壓遲擊腦損傷後TGFβ1及TβR ⅠmRNA在傷後不同時間(30分鐘,1、3、6、12小時及1、3和7日)的錶達情況,以正常大鼠及手術大鼠作為對照.結果: 正常及手術對照組大鼠腦組織內有低水平的TGFβ1及TβR ⅠmR NA錶達;腦損傷後1日 ,大腦皮質和腦榦TGFβ1/ TβR ⅠmRNA水平顯著增加,3 日達峰值, 併至少維持達1週時間;海馬遲擊後12小時即顯著增加,1～3日達高峰,7日時已開始下降.結論: 腦損傷可誘導TGFβ1/ TβR Ⅰ基因錶達,提示機體對腦損傷存在自身保護機製,其錶達的時序性改變可望用于法醫學腦損傷的時間推斷.
목적: 연구뇌손상후전화생장인자β1(TGFβ1)급기Ⅰ형수체(TβRⅠ)mRNA표체급기시서성변화,위뇌손상적분자병리진단、법의학감정급림상치료제공의거,진일보연구뇌손상적분자궤제.방법: 용원위잡교화역전록취합매련반응(RTPCR)기술관찰대서액압충격뇌손상후TGFβ1급TβR ⅠmRNA재상후불동시간(30분종,1、3、6、12소시급1、3화7일)적표체정황,이정상대서급수술대서작위대조.결과: 정상급수술대조조대서뇌조직내유저수평적TGFβ1급TβR ⅠmR NA표체;뇌손상후1일 ,대뇌피질화뇌간TGFβ1/ TβR ⅠmRNA수평현저증가,3 일체봉치, 병지소유지체1주시간;해마충격후12소시즉현저증가,1～3일체고봉,7일시이개시하강.결론: 뇌손상가유도TGFβ1/ TβR Ⅰ기인표체,제시궤체대뇌손상존재자신보호궤제,기표체적시서성개변가망용우법의학뇌손상적시간추단.
