CAJ | 학술논문

目的探讨凝血酶增高大鼠的小脑颗粒细胞N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)敏感性是否与细胞内组织型谷氨酰胺转移酶(tTG)变化有关.方法以0.01 U/ml浓度凝血酶单独或与tTG抑制剂单丹磺酰尸胺(MDC) 0.5×10-4 mol/L处理原代培养的Wistar大鼠小脑颗粒细胞30 min后,以0.1×10-4 mol/L、0.25×10-4 mol/L和0.5×10-4 mol/L 3种浓度NMDA作用3 h诱导上述处理的细胞凋亡,比较流式细胞仪检测到的细胞凋亡率差异以判断NMDA受体敏感性的变化;RT-PCR和Gelpro图像分析软件检测各NMDA浓度有/无凝血酶预处理的细胞内tTG mRNA变化差异.结果凝血酶预处理细胞后上述3种浓度NMDA诱导的细胞凋亡率均升高[(8.3±0.5～15.1±0.8)%, (14.1±1.1～23.8±0.7)%, (26.8±1.9～33.7±2.1)%].预处理细胞时加入MDC可阻断凝血酶对NMDA受体的这种影响,细胞凋亡率降至(5.8±1.2)%、(11.5±1.5)%和(19.0±1.7)%;凝血酶预处理后各浓度NMDA处理细胞内tTG mRNA量均同一浓度单独NMDA处理的细胞高.结论凝血酶通过增高细胞内tTG使小脑颗粒细胞NMDA受体敏感性增高.
목적탐토응혈매증고대서적소뇌과립세포N-갑기-D-천동안산수체(NMDA)민감성시부여세포내조직형곡안선알전이매(tTG)변화유관.방법이0.01 U/ml농도응혈매단독혹여tTG억제제단단광선시알(MDC) 0.5×10-4 mol/L처리원대배양적Wistar대서소뇌과립세포30 min후,이0.1×10-4 mol/L、0.25×10-4 mol/L화0.5×10-4 mol/L 3충농도NMDA작용3 h유도상술처리적세포조망,비교류식세포의검측도적세포조망솔차이이판단NMDA수체민감성적변화;RT-PCR화Gelpro도상분석연건검측각NMDA농도유/무응혈매예처리적세포내tTG mRNA변화차이.결과응혈매예처리세포후상술3충농도NMDA유도적세포조망솔균승고[(8.3±0.5～15.1±0.8)%, (14.1±1.1～23.8±0.7)%, (26.8±1.9～33.7±2.1)%].예처리세포시가입MDC가조단응혈매대NMDA수체적저충영향,세포조망솔강지(5.8±1.2)%、(11.5±1.5)%화(19.0±1.7)%;응혈매예처리후각농도NMDA처리세포내tTG mRNA량균동일농도단독NMDA처리적세포고.결론응혈매통과증고세포내tTG사소뇌과립세포NMDA수체민감성증고.