世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2012年
3期
465-468
,共4页
黄建花%田媛%何英%赖国旗
黃建花%田媛%何英%賴國旂
황건화%전원%하영%뢰국기
川芎嗪%IL-1β%软骨细胞%增殖%细胞凋亡
川芎嗪%IL-1β%軟骨細胞%增殖%細胞凋亡
천궁진%IL-1β%연골세포%증식%세포조망
目的 观察川芎嗪对白细胞介素-1β诱导的软骨细胞的增殖及凋亡的影响.方法 兔原代软骨细胞培养及鉴定,用IL-1β10ng/ml和/或不同浓度川芎嗪共培养兔原代软骨细胞48h后,利用流式细胞仪检测各组软骨细胞的周期及凋亡率；利用MTT法检测软骨细胞的生长状态.结果 与对照组比较,IL-1β诱导下软骨细胞的凋亡率显著增加,差异具有显著统计学意义(P＜0.01)；加入川芎嗪能明显降低IL-1β诱导的软骨细胞凋亡率,有显著统计学意义(P＜0.01)；与对照组比较,IL-1β诱导下软骨细胞被明显阻滞在G1期(P＜0.01)；加入川芎嗪能明显降低IL-1β对软骨细胞G1期的阻滞作用,细胞增殖指数明显增加(P＜0.05或P＜0.01).结论 川芎嗪对IL-1β诱导的兔原代软骨细胞抑制凋亡并促进生长.
目的 觀察川芎嗪對白細胞介素-1β誘導的軟骨細胞的增殖及凋亡的影響.方法 兔原代軟骨細胞培養及鑒定,用IL-1β10ng/ml和/或不同濃度川芎嗪共培養兔原代軟骨細胞48h後,利用流式細胞儀檢測各組軟骨細胞的週期及凋亡率；利用MTT法檢測軟骨細胞的生長狀態.結果 與對照組比較,IL-1β誘導下軟骨細胞的凋亡率顯著增加,差異具有顯著統計學意義(P＜0.01)；加入川芎嗪能明顯降低IL-1β誘導的軟骨細胞凋亡率,有顯著統計學意義(P＜0.01)；與對照組比較,IL-1β誘導下軟骨細胞被明顯阻滯在G1期(P＜0.01)；加入川芎嗪能明顯降低IL-1β對軟骨細胞G1期的阻滯作用,細胞增殖指數明顯增加(P＜0.05或P＜0.01).結論 川芎嗪對IL-1β誘導的兔原代軟骨細胞抑製凋亡併促進生長.
목적 관찰천궁진대백세포개소-1β유도적연골세포적증식급조망적영향.방법 토원대연골세포배양급감정,용IL-1β10ng/ml화/혹불동농도천궁진공배양토원대연골세포48h후,이용류식세포의검측각조연골세포적주기급조망솔；이용MTT법검측연골세포적생장상태.결과 여대조조비교,IL-1β유도하연골세포적조망솔현저증가,차이구유현저통계학의의(P＜0.01)；가입천궁진능명현강저IL-1β유도적연골세포조망솔,유현저통계학의의(P＜0.01)；여대조조비교,IL-1β유도하연골세포피명현조체재G1기(P＜0.01)；가입천궁진능명현강저IL-1β대연골세포G1기적조체작용,세포증식지수명현증가(P＜0.05혹P＜0.01).결론 천궁진대IL-1β유도적토원대연골세포억제조망병촉진생장.
