医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2012年
5期
39-41
,共3页
血管抑素%基因工程细胞%微囊%内皮细胞
血管抑素%基因工程細胞%微囊%內皮細胞
혈관억소%기인공정세포%미낭%내피세포
目的 了解海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠(alginate - polylysine - alginate,APA)微囊化人血管抑素基因工程细胞对人脐静脉内皮细胞(Huecv304)增殖的影响.方法 采用APA制备微囊包裹的表达人血管抑素(human angiostatin,hAS)的基因工程细胞(APA - hAS/293细胞微囊)或空载体转染的基因工程细胞(APA - 0/293细胞微囊).分别将上述两种细胞微囊以不同浓度与人脐静脉内皮细胞Huecv304细胞共培养,于培养0、24、48及72h时,以MTT法测定Huecv304细胞的增殖情况.结果 APA - hAS/293细胞微囊对共培养的Huecv304细胞的增殖具有明显的抑制作用(P＜0.01),且具有良好的量效关系.而对照组APA - 0/293细胞微囊对Huecv304细胞的增殖无明显抑制作用.结论 体外培养的表达人血管抑素基因的工程细胞的分泌物可以通过微囊膜并对人脐静脉内皮细胞的增殖产生显著的抑制效应.
目的 瞭解海藻痠鈉-多聚賴氨痠-海藻痠鈉(alginate - polylysine - alginate,APA)微囊化人血管抑素基因工程細胞對人臍靜脈內皮細胞(Huecv304)增殖的影響.方法 採用APA製備微囊包裹的錶達人血管抑素(human angiostatin,hAS)的基因工程細胞(APA - hAS/293細胞微囊)或空載體轉染的基因工程細胞(APA - 0/293細胞微囊).分彆將上述兩種細胞微囊以不同濃度與人臍靜脈內皮細胞Huecv304細胞共培養,于培養0、24、48及72h時,以MTT法測定Huecv304細胞的增殖情況.結果 APA - hAS/293細胞微囊對共培養的Huecv304細胞的增殖具有明顯的抑製作用(P＜0.01),且具有良好的量效關繫.而對照組APA - 0/293細胞微囊對Huecv304細胞的增殖無明顯抑製作用.結論 體外培養的錶達人血管抑素基因的工程細胞的分泌物可以通過微囊膜併對人臍靜脈內皮細胞的增殖產生顯著的抑製效應.
목적 료해해조산납-다취뢰안산-해조산납(alginate - polylysine - alginate,APA)미낭화인혈관억소기인공정세포대인제정맥내피세포(Huecv304)증식적영향.방법 채용APA제비미낭포과적표체인혈관억소(human angiostatin,hAS)적기인공정세포(APA - hAS/293세포미낭)혹공재체전염적기인공정세포(APA - 0/293세포미낭).분별장상술량충세포미낭이불동농도여인제정맥내피세포Huecv304세포공배양,우배양0、24、48급72h시,이MTT법측정Huecv304세포적증식정황.결과 APA - hAS/293세포미낭대공배양적Huecv304세포적증식구유명현적억제작용(P＜0.01),차구유량호적량효관계.이대조조APA - 0/293세포미낭대Huecv304세포적증식무명현억제작용.결론 체외배양적표체인혈관억소기인적공정세포적분비물가이통과미낭막병대인제정맥내피세포적증식산생현저적억제효응.
