生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
5期
173-178
,共6页
闻崇炜%刘瑞江%毛春友%胡萍萍%王亚丽
聞崇煒%劉瑞江%毛春友%鬍萍萍%王亞麗
문숭위%류서강%모춘우%호평평%왕아려
原动蛋白2β(PK2β)%响应面法%诱导时间%诱导物浓度%诱导时机%优化
原動蛋白2β(PK2β)%響應麵法%誘導時間%誘導物濃度%誘導時機%優化
원동단백2β(PK2β)%향응면법%유도시간%유도물농도%유도시궤%우화
原动蛋白2β( PK2β)是近年新发现的一个选择性激活PKRI的蛋白质因子.采用响应面分析法(RSM)研究了利用重组BL21( DE3)表达PK2β的最优诱导条件.结果表明,诱导时机与诱导物浓度对PK2β的表达水平具有显著性影响,但诱导时间不具有显著性影响.试验数据拟合与极值分析表明最优诱导条件为工程菌OD600为0.50时,采用终浓度为0.11 mmol/I.的IPTG在37℃诱导培养7.73 h,此时PK2β表达水平可达242.78 mg/L.验证试验结果表明,重组PK2β的表达水平比优化前提高了46％,而IPTG的用量减少了89％,有利于大量制备该蛋白质进行后续功能研究及应用研究.
原動蛋白2β( PK2β)是近年新髮現的一箇選擇性激活PKRI的蛋白質因子.採用響應麵分析法(RSM)研究瞭利用重組BL21( DE3)錶達PK2β的最優誘導條件.結果錶明,誘導時機與誘導物濃度對PK2β的錶達水平具有顯著性影響,但誘導時間不具有顯著性影響.試驗數據擬閤與極值分析錶明最優誘導條件為工程菌OD600為0.50時,採用終濃度為0.11 mmol/I.的IPTG在37℃誘導培養7.73 h,此時PK2β錶達水平可達242.78 mg/L.驗證試驗結果錶明,重組PK2β的錶達水平比優化前提高瞭46％,而IPTG的用量減少瞭89％,有利于大量製備該蛋白質進行後續功能研究及應用研究.
원동단백2β( PK2β)시근년신발현적일개선택성격활PKRI적단백질인자.채용향응면분석법(RSM)연구료이용중조BL21( DE3)표체PK2β적최우유도조건.결과표명,유도시궤여유도물농도대PK2β적표체수평구유현저성영향,단유도시간불구유현저성영향.시험수거의합여겁치분석표명최우유도조건위공정균OD600위0.50시,채용종농도위0.11 mmol/I.적IPTG재37℃유도배양7.73 h,차시PK2β표체수평가체242.78 mg/L.험증시험결과표명,중조PK2β적표체수평비우화전제고료46％,이IPTG적용량감소료89％,유리우대량제비해단백질진행후속공능연구급응용연구.
