鲍曼不动杆菌blaNDM-1基因序列分析及表达
포만불동간균blaNDM-1기인서렬분석급표체
Sequence and expression of Acinetobacter baumannii blaNDM-1 gene
  • 万方数据
    中国人兽共患病学报 중국인수공환병학보
    CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
    2012年 5期 471-473,482 ,共4页

    陈硕%邱少富%夏力亮%王中强%刘军%柳楠%祝令伟%孙洋%宋宏彬%冯书章

    진석%구소부%하력량%왕중강%류군%류남%축령위%손양%송굉빈%풍서장

    NDM-1%鲍曼不动杆菌%blaNDM-1基因%序列分析 NDM-1%鮑曼不動桿菌%blaNDM-1基因%序列分析
    NDM-1%포만불동간균%blaNDM-1기인%서렬분석
    目的 研究NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株耐药性产生的分子机制.方法 Vitek32测定耐药谱.根据GenBank发表blaNDM-1基因序列设计合成引物,利用PCR技术扩增NDM-1鲍曼不动杆菌的blaNDM-1结构基因及其上下游调控序列片段,连接T载体,转化至大肠杆菌E.coli DH5α,序列测定并进行BLAST分析比对.测定始发菌株与重组菌株对美洛培南的最小抑菌浓度.结果 药敏试验结果 显示,该菌株对碳青霉烯类及β-内酰胺类抗生素耐药.NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株blaNDM-1基因与HK-01同源性为100%;与KP-05-506相比,在blaNDM-1和trpF之间有24 bp的插入.美洛培南最小抑菌浓度测定结果 表明,重组菌株E.coli DH5α(pMD18-T::blaNDM-1)MIC值比始发菌株E.coli DH5α升高256倍.结论 获得blaNDM-1基因的大肠杆菌能够表达碳青霉烯酶,该基因是碳青霉烯类抗生素耐药性产生的分子基础,该基因具有跨种水平传播的可能.
    목적 연구NDM-1포만불동간균하문분리주내약성산생적분자궤제.방법 Vitek32측정내약보.근거GenBank발표blaNDM-1기인서렬설계합성인물,이용PCR기술확증NDM-1포만불동간균적blaNDM-1결구기인급기상하유조공서렬편단,련접T재체,전화지대장간균E.coli DH5α,서렬측정병진행BLAST분석비대.측정시발균주여중조균주대미락배남적최소억균농도.결과 약민시험결과 현시,해균주대탄청매희류급β-내선알류항생소내약.NDM-1포만불동간균하문분리주blaNDM-1기인여HK-01동원성위100%;여KP-05-506상비,재blaNDM-1화trpF지간유24 bp적삽입.미락배남최소억균농도측정결과 표명,중조균주E.coli DH5α(pMD18-T::blaNDM-1)MIC치비시발균주E.coli DH5α승고256배.결론 획득blaNDM-1기인적대장간균능구표체탄청매희매,해기인시탄청매희류항생소내약성산생적분자기출,해기인구유과충수평전파적가능.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문