无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2012年
6期
1157-1164
,共8页
江莉龙%马永德%曹彦宁%杨阳%魏可镁
江莉龍%馬永德%曹彥寧%楊暘%魏可鎂
강리룡%마영덕%조언저%양양%위가미
水热法%Pt/铝土矿催化剂%CO氧化
水熱法%Pt/鋁土礦催化劑%CO氧化
수열법%Pt/려토광최화제%CO양화
采用水热法,对天然铝土矿进行改性,获得高比表面积的铝土矿载体(Bauxite).用等体积浸渍法制备了不同Pt含量的Pt/bauxite和1.0%Pt/Al203催化剂,以CO氧化为探针反应,考察了催化剂性能.采用XRF、XRD、低温N2-物理吸附、H2-TPR以及CO-TPD等对载体和催化剂样品进行表征.结果表明:Pt/bauxite催化剂具有优异的CO氧化性能,特别是当反应温度为200℃时,催化剂1.0%Pt/bauxite的CO转化率为93.4%,而1.0%Pt/Al2O3CO转化率仅为9.4%.其原因是铝土矿含有的Fe2O3是CO氧化反应的催化剂,且Fe2O3与负载的Pt之间发生了相互作用,降低了Pt和Fe2O3还原温度,提高了对CO的吸附能力且降低了CO的脱附温度,进而提高了催化剂的CO氧化反应性能.
採用水熱法,對天然鋁土礦進行改性,穫得高比錶麵積的鋁土礦載體(Bauxite).用等體積浸漬法製備瞭不同Pt含量的Pt/bauxite和1.0%Pt/Al203催化劑,以CO氧化為探針反應,攷察瞭催化劑性能.採用XRF、XRD、低溫N2-物理吸附、H2-TPR以及CO-TPD等對載體和催化劑樣品進行錶徵.結果錶明:Pt/bauxite催化劑具有優異的CO氧化性能,特彆是噹反應溫度為200℃時,催化劑1.0%Pt/bauxite的CO轉化率為93.4%,而1.0%Pt/Al2O3CO轉化率僅為9.4%.其原因是鋁土礦含有的Fe2O3是CO氧化反應的催化劑,且Fe2O3與負載的Pt之間髮生瞭相互作用,降低瞭Pt和Fe2O3還原溫度,提高瞭對CO的吸附能力且降低瞭CO的脫附溫度,進而提高瞭催化劑的CO氧化反應性能.
채용수열법,대천연려토광진행개성,획득고비표면적적려토광재체(Bauxite).용등체적침지법제비료불동Pt함량적Pt/bauxite화1.0%Pt/Al203최화제,이CO양화위탐침반응,고찰료최화제성능.채용XRF、XRD、저온N2-물리흡부、H2-TPR이급CO-TPD등대재체화최화제양품진행표정.결과표명:Pt/bauxite최화제구유우이적CO양화성능,특별시당반응온도위200℃시,최화제1.0%Pt/bauxite적CO전화솔위93.4%,이1.0%Pt/Al2O3CO전화솔부위9.4%.기원인시려토광함유적Fe2O3시CO양화반응적최화제,차Fe2O3여부재적Pt지간발생료상호작용,강저료Pt화Fe2O3환원온도,제고료대CO적흡부능력차강저료CO적탈부온도,진이제고료최화제적CO양화반응성능.