湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2012年
1期
31-32
,共2页
高效液相色谱法%肝肾康胶囊%熊果酸
高效液相色譜法%肝腎康膠囊%熊果痠
고효액상색보법%간신강효낭%웅과산
目的 建立高效液相色谱法测定肝肾康胶囊中熊果酸含量方法.方法 选用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol/L的H3PO4(88:12)为流动相,流速:0.8 mL/min.检测波长:215 nm,柱温:25℃.结果 熊果酸回归方程为:Y =5362.713X+ 15.126,r =0.999 9.在2.85 - 14.26 μg范围内线性关系良好.平均回收率为99.8％,RSD=2.46％.结论 HPLC法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立高效液相色譜法測定肝腎康膠囊中熊果痠含量方法.方法 選用Hypersil ODS色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol/L的H3PO4(88:12)為流動相,流速:0.8 mL/min.檢測波長:215 nm,柱溫:25℃.結果 熊果痠迴歸方程為:Y =5362.713X+ 15.126,r =0.999 9.在2.85 - 14.26 μg範圍內線性關繫良好.平均迴收率為99.8％,RSD=2.46％.結論 HPLC法簡便、可靠,結果準確,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립고효액상색보법측정간신강효낭중웅과산함량방법.방법 선용Hypersil ODS색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이갑순-0.01 mol/L적H3PO4(88:12)위류동상,류속:0.8 mL/min.검측파장:215 nm,주온:25℃.결과 웅과산회귀방정위:Y =5362.713X+ 15.126,r =0.999 9.재2.85 - 14.26 μg범위내선성관계량호.평균회수솔위99.8％,RSD=2.46％.결론 HPLC법간편、가고,결과준학,가용우해제제적질량공제.
