CAJ | 학술논문

目的　探讨维生素A促进免疫细胞功能的机理。方法　采用逆转录－聚合酶链反应，检测分析视黄酸(RA)对体外培养的脐血淋巴细胞（CBL）胰岛素样生长因子1（IGF-Ⅰ）及两类受体（IGF-IR, IGF-IIR）基因表达水平的调节。结果　生理浓度RA使CBL IGF-Ⅰ、IGF-IR和IGF-IIR基因表达都显著上调，但升高的时间和幅度有所不同。当加入生理浓度的RA培养6-24小时，IGF-Ⅰ mRNA显著高于单用SAC（P<0.05）。IGF-IR mRNA表现为先降后升再降的变化曲线，在单用SAC刺激6小时略有下降，但同时有RA存在时则使其升高，其差异非常显著（P<0.01）。IGF-IIR mRNA的变化曲线比较平坦，在SAC＋RA刺激24小时IGF-IIR mRNA升高明显，与单用SAC相比差异有显著性（P<0.05）。结论　提示在RA对免疫细胞的作用中IGFs的调节可能是一条重要途径。
목적　탐토유생소A촉진면역세포공능적궤리。 방법　채용역전록－취합매련반응，검측분석시황산(RA)대체외배양적제혈림파세포（CBL）이도소양생장인자1（IGF-Ⅰ）급량류수체（IGF-IR, IGF-IIR）기인표체수평적조절。 결과　생리농도RA사CBL IGF-Ⅰ、IGF-IR화IGF-IIR기인표체도현저상조，단승고적시간화폭도유소불동。당가입생리농도적RA배양6-24소시，IGF-Ⅰ mRNA현저고우단용SAC（P<0.05）。IGF-IR mRNA표현위선강후승재강적변화곡선，재단용SAC자격6소시략유하강，단동시유RA존재시칙사기승고，기차이비상현저（P<0.01）。IGF-IIR mRNA적변화곡선비교평탄，재SAC＋RA자격24소시IGF-IIR mRNA승고명현，여단용SAC상비차이유현저성（P<0.05）。 결론　제시재RA대면역세포적작용중IGFs적조절가능시일조중요도경。
Objective　To explore the immune promotion mechanism of retinoic acid (RA). Methods　Reverse Transcription-Polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect the gene expression of insulin like growth factor Ⅰ (IGF-Ⅰ) and IGF receptors (IGF-IR and IGF-IIR) in vitro, and their regulation by RA in human cord blood lymphocyte (CBL). Results　Significant upregulation of IGF-I, IGF-IR and IGF-IIR mRNA was found at 6-24 hours in CBL incubated with physiologic concentrations of RA as compared to those without RA. Conclusion　The enhancement of IGF expression may be an important pathway for vitamin A to promote immune cellular functions.