石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2011年
11期
1253-1257
,共5页
蔡俊飞%潘惠杰%王华%傅智盛%范志强
蔡俊飛%潘惠傑%王華%傅智盛%範誌彊
채준비%반혜걸%왕화%부지성%범지강
FI催化剂%配体%苯氧基亚胺%烯烃%聚合
FI催化劑%配體%苯氧基亞胺%烯烴%聚閤
FI최화제%배체%분양기아알%희경%취합
综述了主要与Ti,Zr,Hf等过渡金属络合的FI催化剂配体(即苯氧基亚胺配体)的研究进展.对苯氧基亚胺配体进行修饰主要是在其亚胺基、苯氧基邻位以及对位引入取代基团(分别以R1,R2,R3表示).其中,R1基团的体积主要影响聚合物的相对分子质量,而氟代的R1基团不仅能使Ti-FI催化剂的活性显著提高,还能获得优异的活性聚合性能.R2基团的体积强烈地影响Zr-FI催化剂的活性,其位阻越大Zr-FI催化剂的活性越高.在苯氧基的对位引入R3供电子基团可大幅提高FI催化剂的热稳定性.双核FI催化剂具有优异的乙烯/α-烯烃共聚性能.
綜述瞭主要與Ti,Zr,Hf等過渡金屬絡閤的FI催化劑配體(即苯氧基亞胺配體)的研究進展.對苯氧基亞胺配體進行脩飾主要是在其亞胺基、苯氧基鄰位以及對位引入取代基糰(分彆以R1,R2,R3錶示).其中,R1基糰的體積主要影響聚閤物的相對分子質量,而氟代的R1基糰不僅能使Ti-FI催化劑的活性顯著提高,還能穫得優異的活性聚閤性能.R2基糰的體積彊烈地影響Zr-FI催化劑的活性,其位阻越大Zr-FI催化劑的活性越高.在苯氧基的對位引入R3供電子基糰可大幅提高FI催化劑的熱穩定性.雙覈FI催化劑具有優異的乙烯/α-烯烴共聚性能.
종술료주요여Ti,Zr,Hf등과도금속락합적FI최화제배체(즉분양기아알배체)적연구진전.대분양기아알배체진행수식주요시재기아알기、분양기린위이급대위인입취대기단(분별이R1,R2,R3표시).기중,R1기단적체적주요영향취합물적상대분자질량,이불대적R1기단불부능사Ti-FI최화제적활성현저제고,환능획득우이적활성취합성능.R2기단적체적강렬지영향Zr-FI최화제적활성,기위조월대Zr-FI최화제적활성월고.재분양기적대위인입R3공전자기단가대폭제고FI최화제적열은정성.쌍핵FI최화제구유우이적을희/α-희경공취성능.
