癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2011年
5期
374-376
,共3页
李湛军%林飞%范慧红%徐康森
李湛軍%林飛%範慧紅%徐康森
리담군%림비%범혜홍%서강삼
抑瘤作用%血清胸腺因子9肽%人结肠癌HT-29%裸鼠试验
抑瘤作用%血清胸腺因子9肽%人結腸癌HT-29%裸鼠試驗
억류작용%혈청흉선인자9태%인결장암HT-29%라서시험
目的:观察血清胸腺因子9肽对人结肠癌HT-29移植瘤的抑制作用.方法:裸鼠皮下接种人结肠癌HT-29细胞,瘤块生长至体积约100 mm3后,分为血清胸腺因子9肽高、中、低剂量组(分别为1.25、0.625、0.312 mg/kg)、环磷酰胺阳性对照组(30mg/kg)和生理盐水空白对照组,每组10只,血清胸腺因子9肽各剂量组和空白对照组裸鼠每天皮下给受试物1次,连续28 d.阳性对照组腹腔注射给药,每周2次,连续4周.每周称量体质量、测量瘤块长径和短径2次.于末次给药后24 h处死动物,称取体质量、测量瘤块长径和短径,计算体积后,剥离肿瘤称瘤质量,计算相对肿瘤增殖率和抑瘤率.实验重复3次.结果:血清胸腺因子9肽高、中、低剂量组相对肿瘤体积与空白对照组比较均显著减小(P<0.01或尸<0.05),其相对肿瘤增殖率分别为50%±20%、62%±20%和77%±35%;血清胸腺因子9肽高、中、低剂量组瘤质量与空白对照组比较均明显减轻(p均<0.01),抑瘤率分别为45%±3%,、35%±1%、27%±3%;给药前后血清胸腺因子9肽各剂量组裸鼠体质量与空白对照组比较变化不显著(P>0.05).结论:血清胸腺因子9肽对人结肠癌HT-29移植瘤具有明显抑制作用.
目的:觀察血清胸腺因子9肽對人結腸癌HT-29移植瘤的抑製作用.方法:裸鼠皮下接種人結腸癌HT-29細胞,瘤塊生長至體積約100 mm3後,分為血清胸腺因子9肽高、中、低劑量組(分彆為1.25、0.625、0.312 mg/kg)、環燐酰胺暘性對照組(30mg/kg)和生理鹽水空白對照組,每組10隻,血清胸腺因子9肽各劑量組和空白對照組裸鼠每天皮下給受試物1次,連續28 d.暘性對照組腹腔註射給藥,每週2次,連續4週.每週稱量體質量、測量瘤塊長徑和短徑2次.于末次給藥後24 h處死動物,稱取體質量、測量瘤塊長徑和短徑,計算體積後,剝離腫瘤稱瘤質量,計算相對腫瘤增殖率和抑瘤率.實驗重複3次.結果:血清胸腺因子9肽高、中、低劑量組相對腫瘤體積與空白對照組比較均顯著減小(P<0.01或尸<0.05),其相對腫瘤增殖率分彆為50%±20%、62%±20%和77%±35%;血清胸腺因子9肽高、中、低劑量組瘤質量與空白對照組比較均明顯減輕(p均<0.01),抑瘤率分彆為45%±3%,、35%±1%、27%±3%;給藥前後血清胸腺因子9肽各劑量組裸鼠體質量與空白對照組比較變化不顯著(P>0.05).結論:血清胸腺因子9肽對人結腸癌HT-29移植瘤具有明顯抑製作用.
목적:관찰혈청흉선인자9태대인결장암HT-29이식류적억제작용.방법:라서피하접충인결장암HT-29세포,류괴생장지체적약100 mm3후,분위혈청흉선인자9태고、중、저제량조(분별위1.25、0.625、0.312 mg/kg)、배린선알양성대조조(30mg/kg)화생리염수공백대조조,매조10지,혈청흉선인자9태각제량조화공백대조조라서매천피하급수시물1차,련속28 d.양성대조조복강주사급약,매주2차,련속4주.매주칭량체질량、측량류괴장경화단경2차.우말차급약후24 h처사동물,칭취체질량、측량류괴장경화단경,계산체적후,박리종류칭류질량,계산상대종류증식솔화억류솔.실험중복3차.결과:혈청흉선인자9태고、중、저제량조상대종류체적여공백대조조비교균현저감소(P<0.01혹시<0.05),기상대종류증식솔분별위50%±20%、62%±20%화77%±35%;혈청흉선인자9태고、중、저제량조류질량여공백대조조비교균명현감경(p균<0.01),억류솔분별위45%±3%,、35%±1%、27%±3%;급약전후혈청흉선인자9태각제량조라서체질량여공백대조조비교변화불현저(P>0.05).결론:혈청흉선인자9태대인결장암HT-29이식류구유명현억제작용.